Merit Medical Fountain 5 French with Squirt - Manual (Page 51)

W AARVOOR HET P RODUCT B ESTEMD IS
A. I NDICATIES
Het Fountain-inspuitingssysteem met Squirt is
bedoeld om verschillende therapeutische
oplossingen in te spuiten in de perifere aders van
een patiënt.
B. C ONTRA - INDICATIES
Het Fountain-inspuitingssysteem met Squirt vormt
een contra-indicatie voor gebruik in de
kransslagader.
Het Fountain-inspuitingssysteem met Squirt vormt
een contra-indicatie voor gebruik tijdens
magnetische weergavebeelden.
C. W AARSCHUWING
Gebruik het Fountain-inspuitingssysteem niet met
een stroominjector. De katether of hemostaseklep
kan beschadigd raken.
Gebruik geen inspuitingsoplossing in het Fountain-
inspuitingssysteem zonder dat het Merit-
occlusiedraad op zijn plaats is. Als u het Merit-
occlusiedraad niet gebruikt, zal het grootste deel
van de therapeutische oplossing slechts aan het
uiteinde van de katheter ingespoten worden en
niet door de zij-inlaatopeningen.
Spuit niet in de Fountain-inspuitingskatheter terwijl
er een ander draad dan het Merit-occlusiedraad in
zit. Het gebruik van een standaardvoerdraad of een
ander occlusiedraad van de fabrikant, kan mogelijk
beschadiging van de katheter en/of verwonding
van de patiënt tot gevolg hebben.
Het Fountain-inspuitingssysteem met Squirt moet
slechts door artsen gebruikt worden die veel
afweten van inspuitingstherapieën en van de
complicaties die kunnen optreden bij die
inspuitingstherapieën.
Vervang geen enkel component van het systeem
door een component dat door een andere
fabrikant is gemaakt. Merit Medical kan het goed
functioneren van componenten van een andere
fabrikant niet garanderen. Gebruik slechts de Merit
Access Plus
™ -hemostaseklep met deze Fountain-
inspuitingskatheter.
Wanneer u de Fountain-inspuitingskatheter
inbrengt doorheen een synthetisch transplantaat,
moet een inbrengingsbeschermhuls gebruikt
worden. De inspuitingskatheter kan beschadigd
raken als er geen inbrengingsbeschermhuls wordt
gebruikt.
D. W AARSCHUWING
Een voerdraad moet nooit verder ingebracht of
teruggetrokken worden als u op weerstand stuit.
Als een voerdraad verder wordt ingebracht terwijl
er weerstand is, kan de ader verwond
raken en/of de voerdraad beschadigd raken. De
oorzaak van de weerstand moet met behulp van
fluorescopie bepaald worden.
Alle componenten moeten adequaat gespoeld
worden met een heparine-zoutoplossing zodat
de lucht erin verwijderd kan worden voordat ze
in het lichaam worden ingebracht. Complicaties
kunnen zich voordoen als de lucht niet eruit
verwijderd werd. De juiste plaatsing van de
voerdraad, katheter en het occlusiedraad,
moeten middels fluorescopie nagegaan worden.
Indien er geen fluorescopie gebruikt wordt zal dit
leiden tot een onjuiste plaatsing hetgeen de
verwonding van de patiënt of zijn dood tot
gevolg kan hebben.
Verzeker u ervan dat alle verbindingen vast zijn
voordat u het instrument gebruikt. Maak ze niet
te stevig vast aangezien te veel kracht het
product kan beschadigen.
Alle therapeutische middelen die ingespoten
moeten worden, moeten volgens de gebruiks-
aanwijzingen van de fabrikant gebruikt worden.
Dit instrument mag slechts een keer gebruikt
worden.
Federale (V.S.A.) wetten beperken de verkoop van
dit instrument door of op voorschrift van een arts.
Bewaar het op een koele en droge plek.
B ESCHRIJVING VAN HET I NSTRUMENT
Het Fountain-inspuitingssysteem met Squirt
bestaat uit de volgende componenten:
Een (1) Fountain-inspuitingskatheter met
inspuitingsgaten bij het distaal gedeelte van
de katheter.
Een (1) Occlusiedraad die het distaal uiteinde van
de Fountain-inspuitingskatheter afsluit.
Een (1) Access Plus-hemostaseklep
Een (1) Medallion-injectiespuit met 20 ml-reservoir
Een (1) Squirt-toedieningssysteem voor vloeistoffen
Een (1) Draadbeschermingskapje
De bovenvermelde componenten kunnen
verpakt worden in een bakje of kunnen
afzonderlijk verpakt worden.
Dut-1