Eppendorf Research Family - fix, variable, multi - Manual (Page 11)

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Aviso:
Sacando demasiado rápido la boquilla del líquido puede extraerse líquido de la
boquilla en la Research variable 500–5000 µL y 1–10 mL, debido al efecto de
fuerzas coaxiales. El volumen pipeteado es entonces posiblemente muy bajo.
4.4 Dosificación de líquido
– Colocar la(s) boquilla(s) inclinada(s) en la pared de la probeta o de las paredes
de las placas de microtitraje.
– Apretar el botón de mando (Fig. 2-1) lentamente hasta el primer tope (carrera
de medición) y esperar hasta que no escurra más líquido.
– Apretar el botón de mando hasta el segundo tope (carrera adicional) para
vaciar completamente la(s) boquilla(s).
– Mantener apretado el botón de mando, sacar hacia arriba la(s) boquilla(s) de la
pared de la probeta.
– Soltar poco a poco la presión del botón de mando.
La(s) boquilla(s) se expulsan apretando en el botón de expulsión lateral (Fig.2-3).
¡No dejar las pipetas con las boquillas de pipeta llenas, porque
entonces el líquido puede penetrar en las pipetas!
4.5 Aviso especiales
Para una mayor precisión y exactitud recomendamos humectar primero cada
nueva boquilla aspirando y expulsando el líquido dos o tres veces. Sólo
entonces realizar el pipeteo.
Por último vaciar completamente la boquilla fuera del líquido en la pared de la
probeta (con carrera adicional).
Explicación: ¿Porqué humectar previamente la boquilla?
Para compensar las propiedades del líquido.
Líquidos humectantes (Suero, detergente) forman un afina película en la pared
interior de la boquilla de pipeta. En el primer pipeteo se dosificaría entonces un
volumen muy reducido.
En el pipeteo de suero o de soluciones altamente viscosas debe esperarse
algunos segundos al aspirar y expulsar líquido.
Research – Parte A – Capítulo 4
6_ResearchS.fm Seite 71 Donnerstag, 17. April 2008 12:33 12