Integra LifeSciences Syringes, Dental Self-Aspirating - Manual (Page 6)

Beschrijving
Integra™ Miltex® zelfvullende injectiespuiten worden gebruikt
in combinatie met een naald en een voorgevulde anesthesie-
cartridge van 1,8cc (niet meegeleverd door Integra™ Miltex®).
Niet-zelfvullende injectiespuiten zijn verkrijgbaar in Type CW
(Cook-Waite) en Type A (Astra). De injectiespuiten zijn herbruikbaar
en worden schoon en niet-steriel geleverd.
Indicaties
Integra™ Miltex® zelfvullende injectiespuiten zijn geïndiceerd voor
gebruik in combinatie met anesthesienaalden en -cartridges voor
injectie van anesthesievloeistoffen in de mondholte.
Contra-indicaties
Geen bekend.
Waarschuwingen
• Om prikken van naalden te voorkomen dient de dop op de naald te
worden teruggeplaatst na toedienen van de injectie.
• Om lekkage tijdens een injectie te voorkomen moet gewaarborgd
worden dat de naald recht is voordat het membraan van de
cartridge wordt doorgeprikt.
Voorzorgsmaatregelen
• Injectiespuiten dienen voor gebruik te worden gesteriliseerd.
• Hubs kunnen niet worden verwijderd. Probeer de hub niet van de
injectiespuit te verwijderen voor sterilisatie of enige andere reden;
dit zal de injectiespuit beschadigen.
• Vermeng geen metalen bij het steriliseren van injectiespuiten. Het
steriliseren van injectiespuiten samen met verchroomde koperen
instrumenten kan schade toebrengen aan injectiespuiten.
• Gebruik geen middelen voor koude sterilisatie, aangezien deze
reageren op de chroomlaag van de injectiespuit.
• Houd de dop op de naald bij het inbrengen of verwijderen uit de
injectiespuit.
• Voorafgaande aan de injectie dient u aan te zuigen om de kans
op een intravasculaire injectie te verlagen. Wordt er bloed
aangezogen, verplaatst de naald dan totdat er geen bloed meer
wordt aangezogen. Wanneer er geen bloed in de injectiespuit
aanwezig is, duidt dat er niet met zekerheid op dat er geen
intravasculaire injectie zal plaatsvinden. De juiste aanzuiging is
afhankelijk van de deskundigheid en de ervaring in het gebruik van
het instrument.
Instructies
Instructies voor vullen
1. Trek de zuiger volledig uit.
2. Plaats de 1,8cc cartridge (plunjer naar voren) in het reservoir van de
injectiespuit.
3. Houd de cartridge stevig op zijn plek.
4. Bevestig de naald in de niet-zelfvullende injectiespuit.
5. Duw een paar druppels vloeistof naar buiten om de naald schoon te
maken.
6. Het vullen gebeurt tijdens de injectie zodra de druk op de duimsteun
wordt opgeheven.
Instructies voor leegmaken
1. Verwijder de naald uit de injectiespuit.
2. Trek de zuiger terug om de cartridge te kunnen verwijderen.
3. Houd de injectiespuit schuin om de cartridge eruit te halen.
Instructies voor reiniging
• Voor goed en lang functioneren dienen injectiespuiten te worden
behandeld volgens de richtlijnen voor onderhoud en reiniging van
Integra™ Miltex®.
• Verwijder alle restanten bloed, speeksel en anesthesievloeistof.
• Verwijder de paraffine die zich op de harpoen heeft verzameld.
Instructies voor sterilisatie
• Injectiespuiten worden niet-steriel geleverd en moeten
voorafgaand aan ieder gebruik worden gesteriliseerd.
• Injectiespuiten mogen niet samen met andere instrumenten
worden gesteriliseerd om schade aan de injectiespuit te
voorkomen.
• Steriliseer en inspecteer instrumenten voor gebruik. Steriliseer
injectiespuiten volgens een goedgekeurde nationale/internationale
standaard. Integra™ Miltex®-injectiespuiten hebben bij
testen geen ongewenste effecten vertoond bij de volgende
sterilisatieparameters in een standaard-stoomsterilisator:
- Temperatuur: 121 ºC (250 ºF)
- Blootstellingstijd: 30 minuten
- Droogtijd: 20 minuten
• Gebruik geen middelen voor koude sterilisatie, aangezien deze
reageren op de chroomlaag van de injectiespuit.
Symbolen
Op sommige verpakkingsetiketten worden symbolen gebruikt voor
eenvoudige identificatie.
Integra
™
Miltex
®
Dentale zelfvullende Injectiespuiten
Gebruiksaanwijzing
Integra en het Integra-logo zijn handelsmerken van, en Miltex is een gedeponeerd
handelsmerk van, Integra LifeSciences Corporation of haar dochtermaatschappijen.
©2011 Integra LifeSciences Corporation. Alle rechten voorbehouden.
DENTSLFASPDFU Rev. B 06/13
EC REP
Fabrikant
Geautoriseerd Vertegenwoordiger
in de Europese Unie
Catalogusnummer
Partijnummer
Let op
Product is in overeenstemming met de vereisten van richtlijn
93/42/EEC voor medische hulpmiddelen
Federale wetgeving in de VS beperkt de verkoop van dit
instrument tot door of op voorschrift van een arts
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing en de website
DEUT
SCH
Integra LifeSciences Services (France) SAS Immeuble Sequoia 2
97 allée Alexandre Borodine
Parc Technologique de la Porte des Alpes
69800 Saint Priest–France
Telephone: 33 (0) 4 37 47 59 10
Fax: 33 (0) 4 37 47 59 29
EC REP
Manufacturer
Integra York PA, Inc.
i 589 Davies Drive, York, PA 17402 USA
866-854-8300 USA i 717-840-2763 outside USA i 717-840-9347 fax
integralife.com/integra-miltex