Beurer BC 30 - Manual (Page 38)

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Precisión de la
indicación
sistólica ± 3 mmHg,
diastólica ± 3 mmHg,
pulso ± 5 % del valor indicado
Inexactitud de la
medición
La desviación estándar máxima según
ensayo clínico es de: sistólica 8 mmHg /
diastólica 8 mmHg
Memoria 3 x 40 memorias
Medidas L 70 mm x A 72 mm x H 28,6 mm
Peso Aprox. 112 g (sin pilas)
Diámetro de
brazalete
de 135 hasta 195 mm
Condiciones de
funcionamiento
admisibles
desde + 5 °C hasta +40 °C,
15 – 93 % humedad relativa (sin con-
densación)
Condiciones de
almacenamiento
admisibles
desde -25 °C hasta +70 °C,
≤ 93 % humedad relativa,
presión ambiente 700 –1060 hPa
Alimentación 2 pilas x 1,5 V tipo AAA
Vida útil de las pilas Para unas 250 mediciones, según
el nivel de la presión sanguínea y la
presión de inflado
Accesorios Manual de instrucciones, 2 pilas x 1,5 V
tipo AAA, Estuche
Clasificación Alimentación interna, IPX0, sin AP/APG,
funcionamiento continuo, pieza de apli-
cación tipo BF
Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos
técnicos sin previo aviso por razones de actualización.
• Este aparato cumple con la norma europea EN60601-1-2 y
está sujeto a las medidas especiales de precaución relati-
vas a la compatibilidad electromagnética. Tenga en cuenta
que los dispositivos de comunicación de alta frecuen-
cia portátiles y móviles pueden interferir con este apa-
rato. Puede solicitar información más precisa al servicio de
atención al cliente en la dirección indicada en este docu-
mento o leer el final de las instrucciones de uso.
• Este aparato cumple la directiva europea en lo referente
a productos sanitarios 93/42/CE, las leyes relativas a
productos sanitarios y las normas europeas EN1060-1
(Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 1: Requisitos
generales) y EN1060-3 (Esfigmomanómetros no inva-
sivos, Parte 3: Requisitos suplementarios aplicables a
los sistemas electromecánicos de medición de la pre-
sión sanguínea) y CEI 80601-2-30 (Equipos electromédi-
cos, Parte 2 – 30: Requisitos particulares para la seguridad
básica y funcionamiento esencial de los esfigmomanóme-
tros automáticos no invasivos).
• Se ha comprobado cuidadosamente la precisión de los
valores de medición de este tensiómetro y se ha diseñado
con vistas a la larga vida útil del aparato. Si se utiliza el
aparato en el ejercicio de la medicina deberán realizarse
controles metrológicos utilizando para ello los medios
oportunos. Puede solicitar información más precisa sobre
la comprobación de la precisión de los valores de medi-
ción al servicio de asistencia técnica en la dirección indi-
cada en este documento.