Beurer BM 47 - Manual (Page 61)

61
Condizioni
di
st
occaggio
ammesse
-20
°C
a
+50
°C,
≤
85
%
di
umidità
relativa,
800-1050
hP
a
di
pr
essione
ambient
e
Alimentazione
4
batt
erie
AA
da
1,5
V
Dur
ata
delle
bat
-
terie
C
a.
500
misur
azioni,
in
base
alla
pr
es
-
sione
sanguigna
e
di
pompaggio
Accessori
Istruzioni
per
l’uso,
4
x
batt
erie
AA
da
1,5
V,
cust
odia
Classificazione
Alimentazione
int
erna,
IPX0,
non
fa
par
te
della
cat
egoria
AP/APG,
funzionament
o
continuo,
par
te
applicativa
tipo
BF
Ai
fini
dell’aggiornament
o
i dati
tecnici
sono
soggetti
a
modifiche
senza
pr
eav
viso.
š
L’appar
ecchio
è
conforme
alla
norma
eur
opea
EN60601-
1-2
e
necessita
di
pr
ecauzioni
d’impiego
par
ticolari
per
quant
o
riguar
da
la
compatibilità
elettr
omagnetica.
Appa
-
recchiatur
e
di
comunicazione
HF
mobili
e
por
tatili
pos
-
sono
influir
e
sul
funzionament
o
di
quest
o
appar
ecchio.
Per
informazioni
più
dettagliat
e,
rivolgersi
all’
Assist
enza
clienti
oppur
e
consultar
e
la
par
te
finale
delle
istruzioni
per
l’uso.
š
L’appar
ecchio
è
conforme
alla
dir
ettiva
CE
per
i dispositivi
medici
93/42/CEE,
alla
legge
sui
dispositivi
medici
e
alle
norme
eur
opee
EM1060-1
(Sfigmomanometri
non
invasivi
Par
te
1:
Requisiti
gener
ali),
EN1060-3
(Sfigmomanometri
non
invasivi
Par
te
3:
Requisiti
int
egr
ativi
per
sist
emi
elett
-
romeccanici
per
la
misur
azione
della
pr
essione
ar
teriosa)
e
IEC80601-2-30
(Appar
ecchi
elettr
omedicali
Par
te
2
– 30:
Pr
escrizioni
par
ticolari
relative
alla
sicur
ezza
fondamentale
e
alle
pr
estazioni
essenziali
di
sfigmomanometri
aut
oma
-
tici
non
invasivi).
š
La
pr
ecisione
di
quest
o
misur
at
or
e
di
pr
essione
è
stata
accur
atament
e
testata
ed
è
stata
sviluppata
per
una
lunga
dur
ata
di
vita
utile.
Se
l’appar
ecchio
viene
utilizzat
o
a
scopo
pr
ofessionale,
è
necessario
effettuar
e
contr
olli
tec
-
nici
con
gli
strumenti
adeguati.
Richieder
e
informazioni
dettagliat
e
sulla
verifica
della
pr
ecisione
all’indirizzo
indi
-
cat
o
del
ser
vizio
assist
enza.