Hoefer HE-PLUS System User Manual

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 p2

1

Hacer 500 ml de cualquiera de TAE 1X o 1X tampón 
de electroforesis TBE.

2

Pesar una cantidad apropiada de agarosa (ver Tabla 
1) y colóquela en un matraz de 250 ml. Añadir una 
cantidad suficiente de cualquiera de TAE 1X o 1X 
tampón TBE (preparada en el paso 1) para alcanzar 
un volumen final de 100 ml de solución de agarosa. 

Tabla 1: Concentraciones de gel y rangos de resolución

La concentración

Agarosa (g)

Rango eficiente de

de agarosa en gel

por 100 ml

separación de ADN

(% w/V)

de tampón

lineal (Kb)

0,3 

0,3 

5 – 60

0,6 

0,6 

1 – 20

0,7 

0,7 

0,8 – 10

0,9 

0,9 

0,5 – 7

1,2 

1,2 

0,4 – 6

1,5 

1,5 

0,2 – 3

2,0 

2,0 

0,1 – 2

Cuadro tomado de Sambrook, J., Fritsch, E.F., & Maniatis, T. (1989) 
Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 1, 6.8 613.

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