Adapter – Beurer BM 70 User Manual

Page 95

Advertising
background image

95

Trwałość baterii

Na ok. 300 pomiarów, w zależności od
wysokości ciśnienia krwi lub ciśnienia
pompowania

Akcesoria

instrukcja obsługi, 4 x baterie AA 1,5 V,
pokrowiec

Klasyfikacja

Zasilanie wewnętrzne, IPX0, nie jest to
urządzenie kategorii AP lub APG, praca
ciągła, część aplikacyjna typu BF

Zastrzegamy sobie dokonywanie zmian w urządzeniu z powo-
du aktualizacji bez konieczności informowania.

10. Adapter

Nr modelu

FW 7333SM/12

Wejście

100 – 240 V, 50 – 60 Hz

Wyjście

12 V DC, 700 mA tylko w połączeniu z
ciśnieniomierzami firmy Beurer.

Producent

Friwo Gerätebau GmbH

Ochrona

Urządzenie posiada podwójną izolację
ochronną oraz wbudowane zabezpieczenie
termiczne, które odłącza je od sieci w przy
padku awarii. W czasie zgodnej z przezna-
czeniem eksploatacji świeci się zielona dioda
LED. Przed rozpoczęciem pracy z adapterem
należy upewnić się, że baterie zostały wyjęte
z kieszeni baterii.

Posiada izolację ochronną / Klasa ochronna 2

Obudowa
i pokrywa
ochronna

Obudowa adaptera chroni przed kontaktem
z częściami, które przewodzą wzgl. mogłyby
przewodzić prąd (palce, igły, hak testowy).
Użytkownikowi nie wolno jednocześnie
dotykać pacjenta i wtyczki wyjściowej ada-
ptera AC.

• Urządzenie spełnia europejską normę EN60601-1-2 i

wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności
w zakresie kompatybilności elektromagnetycznej. Należy
pamiętać, że przenośne urządzenia komunikacyjne pracu-
jące na wysokich częstotliwościach mogą zakłócać działanie
urządzenia. Bliższe informacje można uzyskać po skontak-
towaniu się z działem obsługi klienta pod podanym poniżej
adresem. Dane znajdują się także na końcu instrukcji obsługi.

• Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy 93/42/WE dotyczą-

cej wyrobów medycznych, ustawy o wyrobach medycz-
nych oraz norm EN1060-1 (Nieinwazyjne sfigmomanome-
try – Część 1: Wymagania ogólne), EN1060-3 (Nieinwazyjne
sfigmomanometry – Część 3: Wymagania dodatkowe doty-
czące elektromechanicznych systemów do pomiaru ciśnienia
krwi) oraz IEC80601-2-30 (Medyczne urządzenia elektryczne,
część 2 – 30: Szczególne ustalenia dotyczące bezpieczeń-
stwa wraz z istotnymi danymi z zakresu wydajności dla auto-
matycznych, nieinwazyjnych ciśnieniomierzy).

• Dokładność niniejszego ciśnieniomierza została starannie

sprawdzona i dostosowana do długiego okresu użytkowania.
Stosowanie urządzenia w lecznictwie wymaga technicznych
pomiarów kontrolnych za pomocą odpowiednich przyrzą-
dów. Dokładne dane dotyczące kontroli dokładności można
uzyskać w serwisie pod podanym poniżej adresem.

Advertising
This manual is related to the following products: