Beurer BM 19 User Manual

Page 32

Advertising
background image

32

Précision de l'indi­

cateur

systolique ± 3 mmHg,

diastolique ± 3 mmHg,

Pouls ± 5 % de la valeur affichée

Incertitude de écart

type mesure

max. admissible selon des essais cli­

niques : systolique 8 mmHg /

diastolique 8 mmHg

Mémoire

2 x 60 emplacements d'enregistrement

Dimensions

L 147 mm x l 104 mm x H 66 mm

Poids

Environ 310 g (sans piles)

Taille du brassard

de 23 à 33 cm

Conditions de fonc­

tionnement admis­

sibles

de +10 °C à +40 °C, humidité relative

de ≤85 % (sans condensation)

Conditions de stoc­

kage admissibles

de ­20 °C à +70 °C, humidité rela­

tive de ≤85 %, pression ambiante de

700 –1060 hPa

Alimentation élec­

trique

4 x 1,5 V

Piles AA

Durée de vie des

piles

Environ 250 mesures, selon le niveau

de tension artérielle ainsi que la pres­

sion de gonflage

Accessoires

Mode d‘emploi, 4 x piles AA 1,5 V,

Pochette de rangement

Classement

Alimentation interne, IPX0, pas d‘AP

ni d‘APG, utilisation continue, appareil

de type BF

Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques

techniques sans avis préalable à des fins d‘actualisation.

• Cet appareil est conforme à la norme européenne EN60601­

1­2 et répond aux exigences de sécurité spéciales relatives

à la compatibilité électromagnétique. Veuillez noter que les

dispositifs de communication HF portables et mobiles sont

susceptibles d’influer sur cet appareil. Pour plus de détails,

veuillez contacter le service après­vente à l‘adresse menti­

onnée ou vous reporter à la fin du mode d‘emploi.

• Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/EC

sur les produits médicaux, à la loi sur les produits médicaux

ainsi qu‘aux normes européennes EN1060­1 (tensiomètres

non invasifs, partie 1 : exigences générales), EN1060­3 (ten­

siomètres non invasifs, partie 3 : exigences complémentaires

sur les tensiomètres électromécaniques) et EC80601­2­30

(appareils électromédicaux, partie 2 – 30 : exigences particu­

lières pour la sécurité et les performances essentielles des

tensiomètres non invasifs automatiques).

• La précision de ce tensiomètre a été correctement testée et sa

durabilité a été conçue en vue d‘une utilisation à long terme.

Dans le cadre d‘une utilisation médicale de l‘appareil, des

contrôles techniques de mesure doivent être menés avec les

moyens appropriés. Pour obtenir des données précises sur la

vérification de la précision de l‘appareil, vous pouvez faire une

demande par courrier au service après­vente.

Advertising