Teknik bilgiler – Beurer BM 19 User Manual

Page 64

Advertising
background image

64

Bu durumlarda ölçümü tekrarlayınız. Manşet hortumunun

gerektiği gibi cihaza takılmış olmasına ve hareket etmemeye

veya konuşmamaya dikkat ediniz. Gerekirse pilleri yeniden

takınız veya değiştiriniz.

9. Teknik bilgiler

Model no.

BM 19

Ölçüm yöntemi

Üst koldan, osilometrik, invazif olma­

yan tansiyon ölçümü

Ölçüm aralığı

Manşet basıncı 0 – 300 mmHg,

sistolik 40 – 280 mmHg,

diyastolik 40 – 280 mmHg,

Nabız 40 – 199 atış/dakika

Göstergenin hassa­

siyeti

sistolik ± 3 mmHg,

diyastolik ± 3 mmHg,

Nabız, gösterilen değerin ± % 5‘i

Ölçüm belirsizliği

klinik kontrole göre maks. izin verilen

standart sapma: sistolik 8 mmHg /

diyastolik 8 mmHg

Hafıza

2 x 60 kayıt yeri

Ölçüler

U 147 mm x G 104 mm x Y 66 mm

Ağırlık

Yaklaşık 310 g (pil olmadan)

Manşet boyutu

23 ila 33 mm

İzin verilen kullanım

şartları

+10 °C ila +40 °C, % ≤85 bağıl nem

(yoğuşmasız)

İzin verilen saklama

koşulları

­20 °C ila +70 °C, % ≤85 bağıl nem,

700 –1060 hPa ortam basıncı

Elektrik beslemesi

4 x 1,5 V

AA pil

Pil kullanım ömrü

Yakl. 250 ölçüm için, tansiyonun yük­

sekliğine veya şişirme basıncına göre

Aksesuarlar

Kullanım kılavuzu, 4 x 1,5 V AA pil,

Saklama çantası

Sınıflandırma

Dahili besleme, IPX0, AP veya APG

yok, devamlı kullanım, uygulama par­

çası tip BF

Güncelleme sebebiyle önceden haber verilmeksizin teknik bilgi­

lerde değişiklik yapılabilir.

• Bu cihaz Avrupa Normu EN60601­1­2‘ye uygundur ve elek­

tromanyetik uyumluluk bakımından özel koruma tedbirlerine

tabidir. Lütfen taşınabilir veya mobil HF iletişim sistemlerinin

bu cihazı etkileyebileceğini dikkate alın. Ayrıntılı bilgileri belir­

tilen müşteri servisi adresinden talep edebilir veya kullanım

kılavuzunun son kısmında bulabilirsiniz.

• Bu cihaz, tıbbi ürünler için AB Standardı 93/42/EC, tıbbi

ürün kanunu ve EN1060­1 normları (invazif olmayan tansi­

yon ölçme cihazları bölüm 1: Genel şartlar), EN1060­3 (inva­

zif olmayan tansiyon ölçme cihazları bölüm 3: Elektrome­

kanik tansiyon ölçme cihazları için tamamlayıcı şartlar) ve

IEC80601­2­30 (Tıbbi elektrikli cihazlar bölüm 2 – 30: Otoma­

tik, invazif olmayan tansiyon ölçme aletlerinin temel özellikleri

dahil olmak üzere güvenlik için özel koşullar) uyarıncadır.

• Bu tansiyon ölçme aletinin doğruluğu dikkatli bir şekilde kon­

trol edilmiştir ve alet uzun bir kullanım ömrüne yönelik ola­

rak geliştirilmiştir. Aletin tedavi amacıyla kullanılması halinde,

Advertising