Beurer BM 35 User Manual

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Plage de mesure

Pression du brassard 0 – 300 mmHg,
systolique 40 – 280 mmHg,
diastolique 40 – 280 mmHg,
Pouls 40 – 199 battements/mn

Précision de
l’indicateur

systolique ± 3 mmHg,
diastolique ± 3 mmHg,
Pouls ± 5 % de la valeur affichée

Incertitude de mesure

écart type max. admissible selon des
essais cliniques : systolique 8 mmHg /
diastolique 8 mmHg

Mémoire

2 x 60 emplacements d’enregistrement

Dimensions

L 135 mm x l 105 mm x H 53 mm

Poids

Environ 170 g (sans piles)

Taille du brassard

de 23 à 33 cm

Conditions de
fonctionnement
admissibles

de +10 °C à +40 °C, humidité relative de
≤ 85 % (sans condensation)

Conditions de
stockage admissibles

de - 20 °C à +70 °C, humidité rela-
tive de ≤ 85 %, pression ambiante de
700 –1060 hPa

Alimentation électrique 4 x 1,5 V

Piles AAA

Durée de vie des piles

Environ 250 mesures, selon le niveau de
tension artérielle ainsi que la pression
de gonflage

Accessoires

Mode d’emploi, 4 x piles AAA 1,5 V,
Pochette de rangement

Classement

Alimentation interne, IPX0, pas d’AP ni
d’APG, utilisation continue, appareil de
type BF

Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques
techniques sans avis préalable à des fins d’actualisation.

• Cet appareil est conforme à la norme européenne

EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité spéciales
relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez noter
que les dispositifs de communication HF portables et mobiles
sont susceptibles d’influer sur cet appareil. Pour plus de
détails, veuillez contacter le service après-vente à l’adresse
mentionnée ou vous reporter à la fin du mode d’emploi.

• Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/

EC sur les produits médicaux, à la loi sur les produits médi-
caux ainsi qu’aux normes européennes EN1060-1 (ten-
siomètres non invasifs, partie 1 : exigences générales),
EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie 3 : exigences
complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques)
et EC80601-2-30 (appareils électromédicaux, partie 2 – 30 :
exigences particulières pour la sécurité et les performances
essentielles des tensiomètres non invasifs automatiques).

• La précision de ce tensiomètre a été correctement testée

et sa durabilité a été conçue en vue d’une utilisation à long
terme. Dans le cadre d’une utilisation médicale de l’appa-
reil, des contrôles techniques de mesure doivent être menés
avec les moyens appropriés. Pour obtenir des données pré-
cises sur la vérification de la précision de l’appareil, vous
pouvez faire une demande par courrier au service après-
vente.

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