Leica Biosystems ChromoPlex 1 Dual Detection for BOND - Manual (Page 21)

DS9477
Page 20
Säkerhetsföreskrifter
VARNING – vissa monteringsmedier kan göra att det röda kromogenet kristalliserar eller bleks. •
ANVÄND EJ DPX, Entellan • ® , Leica CV Mount, Eukitt ® quick-hardening mounting medium, Surgipath MM 24 ® , Surgipath Sub-X ® eller
Pertex monteringsmedier eftersom dessa inte är lämpliga för användning med denna produkt.
Blekning eller kristallisering har inte kunnat påvisas med: Leica CV Ultra Mounting Media (Cat 14070937891), Poly-Mount
• ®
(Polysciences Inc. Cat 08381), VectaMount ™ (Vector Laboratories Cat H-5000) och Limonene Mount (Electron Microscopy Sciences
Cat 17987-01).
Kompatibilitet hos andra monteringsmedier ska bekräftas av användaren innan systemet används. Underlåtelse att bekräfta
•
kompatibiliteten kan leda till sämre infärgning på grund av blekning eller kristallisering.
Koncentrationen av ProClin 950, det konserveringsmedel som används i vissa komponenter i BOND detektionssystem, är 0,5 % eller
•
0,09 %. Det innehåller den aktiva ingrediensen 2-metyl-4-isotiazolin-3-on som kan irritera hud, ögon, slemhinnor och övre luftvägar.
Använd alltid engångshandskar av gummi (nitril) vid hantering av dessa reagenser.
3,3’-diaminobenzidin tetrahydroklorid (en beståndsdel av DAB Part 1) är potentiellt karcinogen
• 2 och kan orsaka irritation av hud,
ögon, slemhinnor och övre luftvägar. Använd alltid engångshandskar av gummi, hantera med försiktighet och undvik att andas in
ångor från produkten. Produkten ska kasseras enligt lokala bestämmelser.
Aktivator och substrat kan irritera hud, ögon, slemhinnor och övre luftvägar. Använd engångshandskar av gummi vid hantering av
•
reagenser. Kassera enligt lokala lagar och bestämmelser.
För att erhålla ett säkerhetsdatablad, kontakta din lokala återförsäljare eller lokala Leica Biosystems-representant. Du kan även
•
besöka Leica Biosystems hemsida på www.LeicaBiosystems.com
Prover, innan och efter fixering, samt alla material som exponeras för proverna ska hanteras som smittsamma och kasseras enligt
•
lokala bestämmelser 3 . Pipettera aldrig reagenser med munnen och undvik kontakt med hud och slemhinnor med reagenser och
prover. Om reagenser eller prover kommer i kontakt med känsliga områden ska du tvätta dessa med stora mängder vatten. Kontakta
läkare.
Följ lokala och nationella lagar och bestämmelser vid kassering av potentiellt giftiga komponenter.
•
Minimera mikrobiell kontamination av reagenserna för att minska icke-specifik infärgning. •
Inkubationstider och temperaturer utöver de som anges häri kan ge felaktiga resultat. Alla sådana ändringar ska valideras av •
användaren 1 .
Blanda inte reagenser från olika detektionssystem. •
Bruksanvisning
ChromoPlex 1 Dual Detection är avsett för användning på BOND automatiserade system med *IHC Protocol K. Driftparametrar för
tillsats av detektionssystemets reagenser till BOND processmodul har optimerats av Leica Biosystems. Dessa parametrar finns i BOND
användarhandbok.
Snabbtorka med alkohol/xylen.
Efter ett genomfört eller avbrutet *IHC Protocol K uppstår en paus på ca 15 minuter innan BOND-systemet startar ytterligare en körning
med samma infärgningsenhet.
Produktspecifika begränsningar
ChromoPlex 1 Dual Detection är utvecklat av Leica Biosystems för användning med BOND reagenser. Ett labb kan använda sin egen
cocktail med primära antikroppar om dessa späds till lämplig koncentration med BOND Primary Antibody Diluent (Katalognummer
AR9352). Användare som inte följer det rekommenderade testförfarandet är själva ansvariga för tolkning av testresultaten under dessa
förhållanden.
Lämplig koncentration av användarens egna primära antikroppar kan variera på grund av variationer i vävnadsfixering och effektivitet
av antigenförstärkning och ska bedömas empiriskt. Negativa reagenskontroller ska användas vid optimering av testförhållanden och
koncentration av primära antikroppar.
Klinisk tolkning av infärgning eller avsaknad av infärgning ska kompletteras med morfologiska studier och lämpliga kontroller. De ska
utvärderas mot bakgrund av patientens anamnes och andra diagnostiska tester av en kvalificerad patolog.
Vissa monteringsmedier är inte kompatibla med ChromoPlex 1 Dual Detection (se
Säkerhetsföreskrifter)
Kontakta din lokala återförsäljare eller Leica Biosystems-representant för mer information.
Felsökning
Se referens 4 för felåtgärder
Kontakta din lokala återförsäljare eller Leica Biosystems-representant om systemet uppvisar onormal infärgning.
Mer information
Mer information om immunfärgning med BOND reagenser finns under avsnitten Procedurens principer, Material som behövs,
Provberedning, Kvalitetskontroll, Verifiering av analys, Tolkning av infärgningsresultat, Förklaring av symboler på etiketter samt Allmänna
begränsningar i “Använda BOND reagenser” i BOND användarhandbok.
Litteraturförteckning
Clinical laboratory Improvement Amendments of 1988, Final Rule 57 FR 7163 February 28, 1992. 1.
List of substances which may be candidates for further scientific review and possible identification, classification and regulation as 2.
potential occupational carcinogens. Fed Reg 1980; 45:157.
Villanova PA. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Protection of laboratory workers from infectious
3.
diseases transmitted by blood and tissue; proposed guideline. 1991; 7(9). Order code M29-P.
Bancroft JD and Stevens A. Theory and Practice of Histological Techniques. 4
4. th Edition. Churchill Livingstone, New York. 1996.
ProClin 950 är ett varumärke för Supelco som ingår i Sigma-Aldrich Corporation.
Utgivningsdatum
16 november 2011