Beurer BM 85 - Manual (Page 50)

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Incertitude de me-
sure
écart type max. admissible selon des
essais cliniques :
systolique 8 mmHg /
diastolique 8 mmHg
Mémoire 2 x 60 mémoires
Dimensions L 180 mm x B 99 mm x H 40 mm
Poids Environ 317 g (sans manchette)
Taille de la manchette de 22 à 36 cm
Conditions de fonc-
tionnement adm.
+ 10 °C à + 40 °C, ≤ 90 % d’humidité
relative de l’air (sans condensation)
Conditions de sto-
ckage admissibles
-20 °C à + 55 °C, ≤ 90 % d’humidité rela-
tive de l’air, 800 –1050 hPa de pression
ambiante
Alimentation élec-
trique
DC 5 V 600 mA batterie lithium-ion
3,7 V/400 mAh
Autonomie de la
batterie
Pour env. 50 mesures, selon le niveau
de la tension artérielle ou la pression de
gonflage
Accessoires Manchette, support de manchette, mo-
de d’emploi, adaptateur secteur USB,
câble USB, étui de rangement
Classement Alimentation interne, IPX0, pas d’AP ni
d’APG, utilisation continue, appareil de
type BF
Transfert de données
par technologie sans
fil Bluetooth®
Le tensiomètre utilise Bluetooth® Smart
(Low Energy),
bande de fréquence des 2,4 GHz,
compatible smartphones/tablettes
Bluetooth 4.0
Liste des smartphones/tablettes pris
en charge
Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques
techniques sans avis préalable à des fins d’actualisation.
• Cet appareil est en conformité avec la norme européenne
EN 60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité spé-
ciales relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez
noter que les dispositifs de communication HF portables et
mobiles sont susceptibles d’influer sur cet appareil. Pour des
détails plus précis, veuillez contacter le service après-vente
à l’adresse mentionnée ou vous reporter à la fin du mode
d’emploi.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/
EC sur les produits médicaux, à la loi sur les produits
médicaux ainsi qu’aux normes européennes EN1060-1
(tensiomètres non invasifs, partie 1 : exigences générales),
EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie 3 : exigences
complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques)
et EC80601-2-30 (appareils électromédicaux, partie 2 – 30 :