Beurer BM 85 - Manual (Page 67)

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Precisión de la indi-
cación
sistólica ± 3 mmHg,
diastólica ± 3 mmHg,
pulso ± 5 % del valor indicado
Inexactitud de la
medición
La desviación estándar máxima admisi-
ble según ensayo clínico es de:
sistólica 8 mmHg /
diastólica 8 mmHg
Memoria 2 x 60 posiciones de almacenamiento
Medidas L 180 mm x An. 99 mm x Al. 40 mm
Peso Aprox. 317 g (sin brazalete)
Diámetro de bra-
zalete
22 a 36 cm
Condiciones de
funcionamiento ad-
misibles
+ 10 °C a + 40 °C, ≤ 90 % humedad rela-
tiva (sin condensación)
Condiciones de
almacenamiento
admisibles
-20 °C a + 55 °C, ≤ 90 % humedad relati-
va, 800 –1050 hPa presión ambiente
Fuente de alimen-
tación
5 V CC 600 mA batería de iones de
litio 3,7 V/400 mAh
Duración de la
batería
Para unas 50 mediciones, según lo
elevado de la presión sanguínea y la
presión de inflado
Accesorios Brazalete, cierre del brazalete, instruc-
ciones de uso, fuente de alimentación
USB, cable USB, bolsa
Clasificación Alimentación interna, IPX0, sin AP/APG,
funcionamiento continuo, pieza de apli-
cación tipo BF
Transferencia me-
diante Bluetooth®
wireless technology
El tensiómetro utiliza Bluetooth® smart
(Low Energy),
banda de frecuencia de 2,4 GHz,
compatible con smartphones/tablets
Bluetooth 4.0
Lista de los smartphones/tablets com-
patibles
Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos
técnicos sin previo aviso por razones de actualización.
• Este aparato cumple con la norma europea EN60601-1-2 y
está sujeto a las medidas especiales de precaución relativas
a la compatibilidad electromagnética. Tenga en cuenta que
los dispositivos de comunicación de alta frecuencia por-
tátiles y móviles pueden interferir con este aparato. Puede
solicitar información más precisa al servicio de atención al
cliente en la dirección indicada en este documento o leer el
final de las instrucciones de uso.
• Este aparato cumple la directiva europea en lo referente a
productos sanitarios 93/42/CE, las leyes relativas a produc-
tos sanitarios y las normas europeas EN1060-1 (Esfigmo-
manómetros no invasivos, Parte 1: Requisitos generales) y
EN1060-3 (Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 3: Re-