Beurer BM 85 User Manual

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Tolleranza

scostamento standard massimo am-

messo rispetto a esame clinico:

sistolica 8 mmHg /

diastolica 8 mmHg

Memoria

2 60 posizioni di memoria

Ingombro

L 180 mm x P 99 mm x H 40 mm

Peso

Circa 317 g (senza manicotto)

Dimensioni manicotto Da 22 a 36 cm
Condizioni di funzio-

namento ammesse

+ 10 °C - + 40 °C, ≤ 90 % umidità relativa

(senza condensa)

Condizioni di stoc-

caggio ammesse

-20 °C - + 55 °C, ≤ 90 % umidità relativa,

800 -1050 hPa di pressione ambiente

Alimentazione

CC 5 V

600 mA Batteria ricaricabile

agli ioni di litio 3,7 V/400 mAh

Durata batteria rica-

ricabile

Ca. 50 misurazioni, in base alla pressio-

ne sanguigna e di pompaggio

Accessori

Manicotto, supporto del manicotto,

istruzioni per l'uso, alimentatore USB,

cavo USB, custodia

Classificazione

Alimentazione interna, IPX0, non fa

parte della categoria AP/APG, funzi-

onamento continuo, parte applicativa

tipo BF

Trasmissione dei dati

tramite Bluetooth®

wireless technology

Il misuratore di pressione utilizza la

tecnologia Bluetooth® Smart (Low

Energy),

con banda di frequenza 2,4 GHz,

compatibile con smartphone/tablet

Bluetooth 4.0

Elenco degli smartphone/tablet sup-

portati

Ai fini dell'aggiornamento i dati tecnici sono soggetti a modi-

fiche senza preavviso.
• L'apparecchio è conforme alla norma europea EN60601-1-2

e necessita di precauzioni d'impiego particolari per quanto

riguarda la compatibilità elettromagnetica. Apparecchiature

di comunicazione HF mobili e portatili possono influire sul

funzionamento di questo apparecchio. Per informazioni più

dettagliate, rivolgersi al Servizio clienti oppure consultare la

parte finale delle istruzioni per l'uso.

• L'apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispositivi

medici 93/42/CEE, alla legge sui dispositivi medici e alle

norme europee EN1060-1 (Sfigmomanometri non invasivi

Parte 1: Requisiti generali), EN1060-3 (Sfigmomanometri

non invasivi Parte 3: Requisiti integrativi per sistemi elet-

tromeccanici per la misurazione della pressione arteriosa)

e IEC80601-2-30 (Apparecchi elettromedicali Parte 2 - 30:

Prescrizioni particolari relative alla sicurezza fondamentale

e alle prestazioni essenziali di sfigmomanometri automatici

non invasivi).

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