Merit Medical Worley Advanced LVI Lateral Vein Introducers User Manual

Page 14

Advertising
background image

14

Bruk av Coronary Sinus Guide / Lateral Vein Introducer (CSG/

LVI) systemer har følgende kontraindikasjoner:

¡

Pasienter med en eksisterende eller mulig blokkering av

kransarteriekar eller upassende anatomi i hjertevenene.

¡

Pasienter med aktiv systemisk infeksjon

Mulige negative bivirkninger / Skadelige virkninger
Coronary Sinus Guide / Lateral Vein Introducer (CSG.LVI)

systemer skal brukes av leger som er kjent med perkutan

innføring av kateter. Komplikasjoner som kan assosieres med

bruk av kateterinnførings systemer inkluderer, men er ikke

begrenset til, følgende:

¡

Luftemboli

¡

Allergiske reaksjoner til kontrastmiddel

¡

Skade på arterievegger

¡

Blødning

¡

Hjerte arytmi

¡

Hjertetamponade

¡

Kronisk nerveskade

¡

Skade på hjerteklaffer

¡

Hematom på punktursiden

¡

Infeksjon

¡

Lokal vevreaksjon, fibrotisk vevsdannelse

¡

Hjerte muskelskade

¡

Hjerteinfarkt

¡

Utslettsforflytning

¡

Pneumotoraks

¡

Slag og død

¡

Blodpropp dannelser/emboli

¡

Vaskulærblokkering

¡

Vaskulære spasmer

¡

Perforering av hjertet eller vener

Advarsler

¡

Produktet er følsomt for lys. Skal ikke oppbevares ute

av den beskyttende ytre kartongen. Oppbevares på et

kjølig, mørkt og tørt sted.

¡

Infusjon gjennom hylseåpningen kan bare utføres etter

at all luft har blitt fjernet fra enheten. Uriktig bruk av det

transvalvulære innføringsverktøyet (TVI) kan forårsake

luftemboli og tilbakeblødning.

¡

Ikke bruk denne enheten på pasienter som ikke kan

behandles ordentlig for antikoagulering. Når testet på

ikke-antikoagulerings behandlede sauer, har enheten

vist dannelser av tromboser, likevel, heparinstudier har

lettet på denne bekymringen.

Forsiktighetsregler

¡

Denne enheten må ikke endres på noen måte.

¡

Produkter til engangsbruk: Denne enheten er ment

til engangsbruk og må ikke gjenbrukes. Gjenbruk av

enheten kan medføre risiko for krysskontaminasjon,

påvirke målenøyaktigheten og/eller systemets

ytelse eller forårsake en feilfunksjon som et resultat

av at produktet er blitt fysisk skadet på grunn av

rengjøringFøderal lov (i USA) begrenser salg av dette

utstyret til lege eller etter forordning fra lege.

¡

Aspirasjon og skylling med saltløsning bør utføres på

hylster, dilatator, og ventil for å minske muligheten for

luftemboli og blodpropper.

¡

Inneliggende innførerhylstre skal støttes internt med et

kateter, elektrode, pacemakerleder eller dilatatortråd.

¡

Dilatatortråder, katetre og pacemakerledninger skal

fjernes langsomt fra hylsteret. Hurtig fjerning kan føre

til skade på ventildelene og resultere i tilbakeblødning

gjennom ventilen. Styrelinen eller hylsteret må ikke

føres inn eller dras ut under motstand. Bestem årsaken

ved hjelp av fluorskopi og ta avhjelpende handlinger.

¡

Ved injeksjon eller aspirasjon gjennom hylsteret skal kun

sideporten brukes.

¡

Ved bruk av transvalvulært innføringsinstrument (TVI)

må lederens størrelse ikke overstige 6.2F.

¡

Ved bruk av TVI skal den utsatte proksimale enden

alltid holdes dekket for å forhindre luftemboli og

tilbakeblødning.

Anvend steril teknikk. Foreslått prosedyre:
1. Etter plassering av en flettet eller avdragbar 9F

CSG-enhet i midten av koronarsinus skal okklusiv

ballongvenografi utføres, helst i både RAO- og i LAO-

projeksjonene. Velg deretter et passende posterolateralt

koronarsinustilløp.

2. Velg en passende 7F flettet teleskopisk lateral

veneinnfører avhengig av forgreningsvinkelen på det

venøse tilløpet.

3. En styreline føres frem til en posisjon i koronarsinus

forbi den utvalgte lateralåren og 7F teleskopisk flettet

innføreren styres til det ønskede stedet. Deretter fjernes

styrelinen.

4. Før inn 5F kateteret over den plasserte tråden gjennom

LVI.

5. Ved bruk av f luorskopi og små ”blaf f ” av

kontrastmateriale blir spissen på innføreren manipulert

i den utpekte åren. Under-selektiv venografi kan deretter

utføres hvis ønsket.

6. Før LVI over 5F kateteret og inn i den utpekte åren.
7. Fjern kateteret men la LVI være igjen i den utpekte åren.
8. Hvis en stilettdrevet pacing ledning velges, blir den

deretter fremflyttet gjennom den teleskopiske føreren

og testet.

9. Hvis en over-tråds ledning brukes, blir

angioplastikktråden fremflyttet gjennom den

teleskopiske innføreren så langt som det går inn i det

undervalgte blodkaret. ”Over-tråds” ledningen blir

deretter fremflyttet over angioplastikk-tråden til den

ønskede pacing beliggenheten.

10. I alle tilfeller, når ledningsposisjonen er korrekt,

fluoroskopisk og elektrisk, blir den teleskopiske

innføreren tilbaketrukket inn i CSG anordningen mens

lederposisjonen observeres fluoroskopisk.

11. Bruk enten kniven (Modell #CUT) eller en Medtronic

Slitter (Modell #6228SLT) til å fjerne den flettede

innføreren fra ledningen. For kniven, henvis til

”Bruksanvisninger for kniv”.

MErK: Kniven eller tilskjæreren skal brukes etter at pacing

ledningen eller kateteret befinner seg i den ønskede

beliggenheten og hylseinnføreren er klar til å bli fjernet.

Det anbefales at ledningsstiletten eller angioplastikktråden

beholdes i løpet av fjerningen av hylsen.
MErK: Den teleskopiske innføreren må alltid fjernes før CSG

hylsen fjernes.

Bruksanvisninger for kniv

Til hjelp med fjerning av en flettet innfører i stand til å skjære

i skiver etter at den har blitt brukt til å plassere en pacemaker

eller et kateter.
Forholdsregler
Denne anordningen må ikke endres på noen som helst måte.
Føderale lover (U.S.A.) begrenser salg av denne anordning til

eller på anbefaling av en lege.
Slik som spesifisert I det følgende diagrammet, må en

innførerhylse og pacing ledning brukes innenfor de

parametere som er oppførte på diagrammet nedenfor.
Største

Største

innførerstørrelse

ledningsstørrelse

4.0mm/12F

2.0mm/6F

Anbefalte bruksanvisninger
Cutter-kniven må tas i bruk etter at pacing ledningen

eller kateteret befinner seg i ønsket posisjon og når hylse

innføreren er klar til å bli fjernet. Det anbefales at en

ledningsstilett eller en forsterkningstråd beholdes i pacing

ledningen i løpet av fjerningen av hylsen.
hvis skjæring av en CSG flettet seriehylse skal

finne sted:
1. Lukk opp pakken og plasser innholdet på et sterilt

område.

2. Det anbefales at den flettede hylsen trekkes tilbake så

langt som mulig før hylseventilen splittes og hylsen

skjæres.
MErK: Ledningsspissen og beliggenheten på ledningen

langs RA gulvet må observeres meget nøyaktig

fluorskopisk mens den flettede hylsen trekkes tilbake

og skjæres, for å unngå uaktsom løsning på ledningen.

3. Hylseventilen splittes manuelt. En halvdel av ventilen

kommer forsatt til å være festet til den flettede hylsen.

Den andre ventildelen kasseres. (se figur 1)

4. Plasser den distale ‘C’ delen på Cutter-kniven under

hylseslangen, distalt til hylsenavet. (se figur 2)

5. Plasser bladkroken inn i ”V” hakket på ledningen på den

proksimale enden på hylsen . (se figur 3)

6. Tre pacing ledningen over hakket på baksiden

av Cutter-kniven og press ledningen med

tommeltotten i et ”pistolgrep”. (se figur 4)

7. Mens Cutter-kniven og ledningen holdes med en hånd,

trekker man det flettede hylsen forsiktig tilbake over

knivbladet med den andre hånden. Mens hylsen trekkes

tilbake, skjæres den bort fra ledningen. (se figur 4)

hvis en flettet lateral innfører for årer (LVI) innenfor

en CSG hylse skal skjæres:
1. Lukk opp pakken og plasser innholdet på et sterilt

område.

2. Med en stabiliseringsstilett eller forsterkningstråd på

plass, og mens ledningen holdes på plass, trekkes LVI

anordningen under fluoroskopisk oversyn tilbake inn i

den distale enden på CSG.. (se figur 5)
MErK: Ledningstippen må overserveres fluoroskopisk

mens LVI hylsen trekkes tilbake og skjæres, for å unngå

tilfeldig uaktsom løsning. Den ytre CSG hylsen må

stabiliseres av en assistent som griper CSG distalt til CSG

navet etter hvert som LVI trekkes tilbake og skjæres for

å unngå tilfeldig uaktsom løsning av den ytre CSG hylsen

fra midt på koronarsinus.

3. Håndtakene på LVI hylseventilen splittes. En halvdel av

ventilen kommer fortsatt til å være festet til den flettede

LVI anordningen. Den andre ventildelen kasseres . (se

figur 6)

4. Plasser den distale ‘C’ delen på Cutter-kniven under LVI

hylseslangen distalt til hylsenavnet. (se figur 7)

5. Plasser bladkroken inn i ‘V’ hakket på den proksimale

enden på LVI hylsen. (se figur 3)

6. Mens man holder LVI guiden, pacing ledningen og CSG

hylsen på plass, holdes Cutter-kniven i et ‘pistol grep og

LVI anordningen skjæres ved å fremflytte Cutter-kniven

mot CSG hylsen helt til den distale ‘C’ delen på Cutter-

kniven bringes i kontakt med CSG navet. (se figur 8)
MErK: Pass på at pacing ledningen, LVI guiden og CSG

hylsen ikke skyves fremover eller trekkes tilbake med

Cutter-kniven mens denne prosedyren pågår.

7. Etter at Cutter-kniven har kommet i kontakt med

CSG navnet, trekk pacing ledningen over hakket

på baksiden av Cutter-kniven og trykk ledningen

sammen med tommeltotten. (se figur 9)

8. Mens man holder Cutter-kniven i kontakt med CSG navet

og ledningen med en hånd, trekker man LVI hylsen

forsiktig over knivbladet med den andre hånden. Mens

LVI anordningen trekkes tilbake, skjæres den bort fra

ledningen samtidig som dette pågår. (se figur 9)
MErK: Den ytre CSG hylsen må fortsatt holdes stabilisert

distalt til CSG hylsen mens LVI trekkes tilbake og skjæres

for å unngå tilfeldig uaktsom løsning av den ytre CSG

hylsen fra midt på koronarsinus.

9. Etter at LVI anordningen har blitt skåret og fjernet, fjernes

CSG slik som beskrevet ovenfor under overskriften “Hvis

skjæring av en CSG flettete seriehylse skal utføres,” eller

i den passende DFU.

pt-Instruções de Utilização

Este dispositivo destina-se exclusivamente a uma única

utilização. Leia as instruções antes de utilizá-lo.

Advertising