Integra LifeSciences Collagen Membrane, HeliMend Advanced - Manual (Page 63)

9
gebruik van steriele handschoenen of instrumenten uit de verpakking gehaald
worden.
Op de te behandelende locatie worden mucoperiosteale incisieflappen
gecreëerd. Indien mogelijk moet de incisie sulculair zijn. De clinicus moet een
grondig debridement uitvoeren. Er moet zoveel mogelijk weefsel behouden
blijven voor de primaire sluiting van de wond en een correcte plaatsing van
de flappen.
Het HeliMend Advanced-membraan kan droog of gehydrateerd geplaatst
worden. Als de clinicus de voorkeur geeft aan de hanteringskenmerken
van het gehydrateerde collageen, kan het membraan voorafgaand aan de
uiteindelijke plaatsing in steriel water of fysiologische zoutoplossing worden
gehydrateerd.
Het product kan in droge of natte toestand op maat en in de vorm van het
defect geknipt worden met behulp van een scherpe, steriele schaar. Als
echter de sjabloon gebruikt wordt als hulpmiddel bij het vormen, moet de
ruwe bijwerking van het membraan in droge toestand uitgevoerd worden.
Uit het sjabloon kan een benaderende vorm geknipt worden die aangepast
kan worden aan het betreffende defect. Vervolgens wordt de sjabloon tegen
het resorbeerbare collageenmembraan gehouden en wordt uit het membraan
een kopie van de sjabloon geknipt. Het sjabloonmateriaal is een hulpmiddel
bij het maken van de vorm van het HeliMend Advanced resorbeerbare
collageenmembraan. Het is niet implanteerbaar en moet na de modificatie
van het HeliMend-membraan afgevoerd worden.
Het HeliMendAdvanced-membraan wordt over het defect en zo dicht
mogelijk bij de tand geplaatst. Het resorbeerbare collageenmembraan
moet aan de apicale, mesiale en distale zijde minimaal 2-3 mm voorbij het
botdefect uitsteken. Eventueel kan het membraan extra bijgeknipt worden,
waarbij scherpe hoekjes die onderliggend weefsel kunnen perforeren,
vermeden worden. Indien gewenste kan het HeliMend Advanced-membraan
vastgehecht worden met gebruik van resorbeerbare hechtdraad en een niet-