Beurer BC 60 User Manual

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Précision de l’affichage Tension systolique ± 3 mmHg /

Tension diastolique de la tension

± 3 mmHg / Pouls ± 5 % du

résultat affiché

Incertitude de mesure

Ecart type maximal autorisé confor-

me à l’examen clinique selon : ten-

sion systolique 8 mmHg / tension

diastolique 8 mmHg

Mémoire

2 x 60 positions de mémoire

Dimensions

L72 x 80 x H28,7 mm

Poids

Environ 140 g

Taille du brassard

Pour un tour de poignet d’env.

125 à 215 mm

Température de

+10 °C à +40 °C à une humidité

fonctionnement autorisée relative de ≤ 85 %

Température de stockage -5 °C à +50 °C à une humidité

autorisée

relative de ≤ 85 %

Alimentation électrique

2 x 1,5 V Micro (piles alcalines

LR 03)

Durée de service

des piles

Pour 250 mesures

Accessoires

Boîte de rangement, mode d’em-

ploi, 2 piles AAA

Classification

Pièce d’utilisation de type BF

Explication des symboles Pièce d’utilisation de type BF

Attention ! Lire le mode

d’emploi !

Pour des raisons de mise à jour, nous nous réservons le

droit de procéder sans préavis à toute modification de la

fiche technique.
• Cet appareil est en conformité avec la norme européenne

EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité spé-

ciales relatives à la compatibilité électromagnétique.

Veuillez noter que les dispositifs de communication HF

portables et mobiles sont susceptibles d’influer sur cet

appareil. Pour des détails plus précis, veuillez contacter le

service après-vente à l’adresse ci-dessous.

• L’appareil correspond à la directive européenne sur les

produits médicaux 93/42/EC, à la loi sur les produits médi-

caux et aux normes européennes EN1060-1 (appareils de

mesure non invasive de la tension artérielle partie 1 : exi-

gences générales) et EN1060-3 (appareils de mesure non

invasive de la tension artérielle partie 3 : exigences com-

plémentaires pour systèmes électromécaniques de mesure

de la tension artérielle).

• Si l’appareil est utilisé à des fins professionnelles ou

commerciales, conformément à « l’ordonnance sur les

produits médicaux », des contrôles techniques réguliers

doivent être effectués. Y compris en cas d’utilisation pri-

vée, nous vous recommandons de demander au fabricant

de procéder à un contrôle technique tous les 2 ans.

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