Beurer BM 75 - Manual (Page 105)

105
• Данный прибор соответствует европейскому стандарту
EN60601-1-2 и является предметом особых мер предо-
сторожности в отношении электромагнитной совмести-
мости. Следует учесть, что переносные и мобильные
высокочастотные коммуникационные устройства могут
повлиять на данный прибор. Более точные данные мож-
но запросить по указанному адресу сервисной службы
или найти в конце инструкции по применению.
• Прибор соответствует требованиям директивы ЕС 93/42/
EEC о медицинском оборудовании, закона о медицин-
ском оборудовании, а также европейских стандар-
тов EN1060-1 (неинвазивные приборы для измерения
артериального давления, часть 1: общие требования)
и EN1060-3 (неинвазивные приборы для измерения
артериального давления, часть 3: дополнительные тре-
бования к электромеханическим системам измерения
артериального давления) и IEC80601-2-30 (медицинские
электрические приборы, часть 2 – 30: особые предписа-
ния по обеспечению безопасности, включая основные
особенности производительности автоматизированных
неинвазивных приборов для измерения артериального
давления).
• Точность данного прибора для измерения артериального
давления была тщательно проверена, прибор был раз-
работан с расчетом на длительный срок эксплуатации.
При использовании прибора в медицинских учреждениях
необходимо провести медицинскую проверку с помощью
соответствующих средств. Точные данные для проверки
точности прибора можно запросить в сервисном центре.
12. Блок питания
№ модели FW 7575M/EU/6/06
Вход 100 – 240 В, 50 – 60 Гц
Выход 6 В пост. тока, 600 мА, только в
комбинации с приборами для измерения
артериального давления Beurer
Производитель Friwo Gerätebau GmbH
Защита
Прибор имеет двойную защитную
изоляцию и оборудован предохранителем
с первичной стороны, отключающим
прибор от сети в случае неисправности.
Перед использованием блока
питания убедитесь, что в приборе нет
аккумулятора.
Полярность разъема постоянного
напряжения
С защитной изоляцией / класс защиты 2
Корпус и
защитные
покрытия
Корпус блока питания защищает от
прикосновения к деталям, которые
находятся или могут находиться под
напряжением (штифты, иглы, контрольные
крючки).
Пользователь прибора не должен
одновременно прикасаться к пациенту
и к выходному штекеру блока питания
переменного/постоянного тока.