Beurer BM 75 - Manual (Page 74)

74
In questi casi ripetere la misurazione. Verificare che il tubo del
manicotto sia inserito correttamente, non muoversi e non par-
lare. Se necessario reinserire le batterie o sostituirle.
11. Dati tecnici
Codice BM 75
Metodo di
misurazione
Oscillometrico, misurazione non invasiva
della pressione dal braccio
Range di
misurazione
Pressione del manicotto 0 – 300 mmHg,
sistolica 30 – 260 mmHg,
diastolica 30 – 260 mmHg,
pulsazioni 40 –199 battiti/minuto
Precisione
dell’indicazione
Sistolica ± 3 mmHg, diastolica ± 3 mmHg,
pulsazioni ± 5 % del valore indicato
Tolleranza scostamento standard massimo ammes-
so rispetto a esame clinico:
sistolica 8 mmHg / diastolica 8 mmHg
Memoria 2 x 60 posizioni di memoria
Ingombro Lungh. 175 mm x Largh. 117 mm x
Alt. 50 mm
Peso Circa 478 g (senza batterie)
Dimensioni
manicotto
24 –36 cm
Condizioni di funzio-
namento ammesse
+10 °C – + 40 °C, 15 % – 85 % di umidità
relativa (senza condensa)
Condizioni di
conservazione e
trasporto
- 10 °C – + 60 °C, 10 % – 90 % di umidità
relativa, 700 –1060 hPa di pressione
ambiente
Alimentazione 4 batterie AAA da 1,5 V
Durata delle batterie Ca. 120 misurazioni, in base alla pressio-
ne sanguigna e di pompaggio
Accessori Manicotto, supporto del manicotto,
istruzioni per l’uso, 4 x batterie AAA da
1,5 V, cavo USB, custodia
Classificazione Alimentazione interna, IP21, non fa parte
della categoria AP/APG, funzionamento
continuo, parte applicativa tipo BF
Ai fini dell’aggiornamento i dati tecnici sono soggetti a modifi-
che senza preavviso.
• Questo apparecchio è compatibile con il modello NFC se-
condo le norme ISO 15693 e ISO 18000-3.
• L’apparecchio è conforme alla norma europea EN60601-1-2
e necessita di precauzioni d’impiego particolari per quanto
riguarda la compatibilità elettromagnetica. Apparecchiature
di comunicazione HF mobili e portatili possono influire sul
funzionamento di questo apparecchio. Per informazioni più
dettagliate, rivolgersi all’Assistenza clienti oppure consultare
la parte finale delle istruzioni per l’uso.
• L’apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispositivi
medici 93/42/EEC, alla legge sui dispositivi medici e alle
norme europee EM1060-1 (Sfigmomanometri non invasivi
Parte 1: Requisiti generali), EN1060-3 (Sfigmomanometri
non invasivi Parte 3: Requisiti integrativi per sistemi elet-
tromeccanici per la misurazione della pressione arteriosa)
e IEC80601-2-30 (Apparecchi elettromedicali Parte 2 – 30:
Prescrizioni particolari relative alla sicurezza fondamentale