Caractéristiques techniques – Beurer EM 38 User Manual

Page 27

Advertising
background image

27

Problèmes / questions

Cause possible / solution

La peau rougît dans la zone du

traitement.

Interrompre immédiatement le traitement et attendre la normalisation

de l‘état de la peau. Une diminution rapide de la rougeur de peau

sous l‘électrode n‘est pas dangereuse et s‘explique par l‘excitation

d‘une circulation sanguine locale plus forte.

Si l‘irritation de la peau persiste néanmoins et qu‘il en résulte des

démangeaisons ou une inflammation, il convient de consulter préala-

blement votre médecin avant de poursuivre l‘application.

La cause peut éventuellement être due à une allergie à la surface des

électrodes.

10. Caractéristiques techniques

Taille de la ceinture

env. 75 à 140 cm

Poids (ceinture et appareil)

env. 415 g, y compris avec piles

Dimension des électrodes

env. 81 x 65 mm

Paramètres (charge 500 ohms)

Tension de sortie : max. 50 Vpp / 5,5 Vrms
Courant de sortie : max. 100 mApp / 11 mArms
Fréquence de sortie : 2 – 110 Hz

Durée d‘impulsion

60 - 220 μs par phase

Forme d‘onde

symétrique, impulsions rectangulaires alternatives

Alimentation électrique

4,5 V (3 x 1,5 V AAA, type LR03)

Conditions d‘utilisation

0 °C à 40 °C, humidité relative de l'air 20 à 65 %

Stockage

0 °C à 55 °C, humidité relative de l'air 10 à 90 %

Sous réserve de modifications techniques, à des fins d‘amélioration et de perfectionnement du produit. En cas

d‘utilisation de l‘appareil en dehors des spécifications, son fonctionnement n‘est pas garanti !

Cet appareil est conforme aux normes européennes EN60601-1 et EN60601-1-2 et est soumis à des mesures de

sécurité particulières en ce qui concerne la compatibilité électromagnétique. Veuillez tenir compte du fait que les

équipements de communication HF portables et mobiles peuvent avoir une incidence sur cet appareil. Pour de

plus amples informations, renseignez-vous auprès de votre service après-vente (adresse indiquée).

L‘appareil satisfait aux exigences de la directive européenne 93/42/CE relative aux produits médicaux, la loi sur

les produits médicaux.

Conformément à l‘ „ordonnance d‘exploitation pour les produits médicaux“, il convient d‘effectuer des contrôles

de mesure réguliers si l‘appareil est utilisé à des fins professionnelles ou commerciales. En cas d‘utilisation

privée, nous vous recommandons également de faire effectuer un contrôle de mesure tous les 2 ans auprès du

fabricant.

Advertising
This manual is related to the following products: