Dane techniczne – Beurer EM 38 User Manual

Page 73

Advertising
background image

73

Skóra jest zaczerwieniona w miejs-

cach poddanych stymulacji.

Natychmiast przerwać terapię i poczekać aż skóra wróci do normal-

nego stanu. Szybko ustępujące zaczerwienienie skóry pod elektrodą

jest niegroźnym objawem, który można wyjaśnić wywołanym miejsco-

wo silniejszym ukrwieniem.

Jeśli jednak zaczerwienienie będzie się utrzymywało, ewentualnie

pojawi się swędzenie lub stan zapalny, przed dalszym stosowaniem

urządzenia należy zasięgnąć porady lekarza. Przyczyną może być

także reakcja alergiczna na powierzchnię elektrod.

10. Dane techniczne

Długość pasa dla obwodu talii

od ok. 75 do 140 cm

Waga (pas i urządzenie)

ok. 415 g wraz z bateriami

Wielkość elektrod

ok. 81 x 65 mm

Parametry (oporność 500 omów)

Napięcie wyjściowe: maks. 50 Vpp / 5,5 Vrms

Prąd wyjściowy: maks. 100 mApp / 11 mArms

Częstotliwość wyjściowa: 2 – 110 Hz

Czas trwania impulsu

60 – 220 μs na fazę

Model fali

symetryczne, dwufazowe impulsy prostokątne

Napięcie zasilające

4,5 V (3 x 1,5 V AAA, typ LR03)

Warunki eksploatacji

0 °C do 40 °C, względna wilgotność powietrza 20 do 65%

Przechowywanie

0 °C do 55 °C, względna wilgotność powietrza 10 do 90%

Zastrzegamy sobie prawo do zmian technicznych mających na celu ulepszenie i rozwój produktu. W przypadku

użytkowania urządzenia niezgodnie z przeznaczeniem nie gwarantujemy jego prawidłowego działania!

Urządzenie spełnia wymagania europejskich norm EN60601-1, EN60601-1-2 i wymaga zachowania szczegól-

nych środków ostrożności związanych ze zgodnością elektromagnetyczną. Należy pamiętać, że przenośne i

mobilne środki komunikacji, pracujące na wysokich częstotliwościach, mogą wpływać na działanie urządzenia.

Szczegółowe informacje można uzyskać w wymienionych punktach serwisowych.

Urządzenie spełnia wymagania dyrektywy Unii Europejskiej 93/42/EC dotyczącej urządzeń medycznych, prze-

pisów związanych z problematyką produktów medycznych.

Zgodnie z „Rozporządzeniem dotyczącym użytkowania produktów medycznych“, w przypadku wykorzystywania

urządzenia do celów zarobkowych lub gospodarczych należy przeprowadzać regularne kontrole właściwości

techniczno-pomiarowych. Również w przypadku korzystania z urządzenia dla prywatnych potrzeb zalecamy

przeprowadzanie co 2 lata kontroli właściwości technicznopomiarowych u producenta.

Advertising
This manual is related to the following products: