Integra, Miltex, Dilatadores cervicales desechables – Integra LifeSciences Cervical Dilators, Disposable User Manual

Page 2: Instrucciones de uso

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EC REP

REF

LOT

0434

0434

EXP

REF 30-5001 Localizador del orificio cervical externo desechable, estéril

REF 30-5002 Dilatador del canal desechable, estéril

REF 30-5003 Sonda para fondo uterino desechable. Estéril

Descripción

Localizador del orificio cervical externo

El localizador del orificio cervical externo desechable se caracteriza por tener una banda

hendida en el mango táctil, opuesta al extremo distal del dispositivo. El localizador del

orificio cervical externo puede ser utilizado para detectar y dilatar suavemente el orificio

cervical externo.

Dilatador del canal

El dilatador del canal se diferencia del localizador del orificio cervical externo y de la sonda

para fondo uterino por tener dos bandas hendidas en el mango táctil. El dilatador del canal

puede utilizarse para dilatar lentamente el tramo del canal cervical.

Sonda para fondo uterino

La sonda para fondo uterino se diferencia del localizador del orificio cervical externo y

del dilatador del canal por tener tres bandas hendidas en la punta distal. La sonda para

fondo uterino está diseñada para pasar por todo el cuello del útero, dilatar el orificio

cervical interno y explorar el fondo del útero para determinar la profundidad uterina.

Indicaciones

Los dilatadores cervicales se utilizan para localizar y dilatar el orificio cervical externo,

el canal cervical y el orificio cervical interno. Por lo general, los dilatadores cervicales se

utilizan en pacientes posmenopáusicas con estenosis cervical.

Contraindicaciones

Los dilatadores cervicales no deben utilizarse en las siguientes condiciones:

• Infecciones agudas del tracto genital o pélvicas.

• Embarazo o sospecha de embarazo.

• Cualquier tipo de cáncer invasivo que sea visible en un examen.
• Cualquier paciente que no cumpla con los requisitos.

Precauciones

• Compruebe si el paquete ha sufrido algún daño porque eso puede comprometer

la esterilidad.

• Inspeccione visualmente los dilatadores para comprobar si presentan algún daño

en la superficie antes de utilizarlos.

• Los dilatadores cervicales desechables están diseñados para un único uso en una

sola paciente.

• Únicamente un médico profesional calificado debe realizar este procedimiento.

• Debe evitarse aplicar una fuerza excesiva.

• Los dilatadores cervicales no deben utilizarse durante períodos prolongados.

Reacciones adversas

Los riesgos a continuación pueden presentarse durante los procedimientos que

requieren dilatación:

• Laceración del cuello del útero.

• Desgarros del orificio cervical interno.

• Perforación del fondo uterino.

• Conducto falso en el orificio cervical interno.

Instrucciones

Es posible que se deba dilatar el cuello del útero para la realización de varios

procedimientos de diagnóstico y tratamiento. Este procedimiento siempre debe ser

realizado por un médico profesional capacitado en este tipo de procedimiento y que

conozca todas las posibles complicaciones y riesgos que se pueden presentar.

1. Se debe realizar un examen pélvico de la paciente antes de la dilatación para

determinar las condiciones existentes y los riesgos de la dilatación.

2. El uso de un espéculo con peso puede ayudar a visualizar el cuello del útero.

3. Se debe utilizar un tenáculo uterino para agarrar el cuello del útero. El tenáculo debe

estar estable durante el procedimiento de dilatación para absorber la resistencia y

evitar dañar las estructuras anatómicas circundantes.

4. El localizador del orificio cervical externo se utiliza para dilatar suavemente el orificio

cervical externo a fin de permitir el acceso al canal cervical. Sostenga el dilatador

como si se tratara de un lápiz e introdúzcalo suavemente en el orificio cervical

externo. Se pueden utilizar movimientos suaves y lentos para romper los tejidos

conjuntivos que pudieran existir. Al proceder lentamente, el orificio cervical externo

se ensancha para dar cabida al dilatador.

5. Con frecuencia se necesita el dilatador del canal para continuar dilatando el canal

cervical y acceder al orificio cervical interno. El canal puede atrofiarse y volverse rígido

en pacientes posmenopáusicas. Proceder lentamente utilizando la técnica mencionada

con anterioridad permite que el canal se enganche suavemente sobre el dilatador.

6. La sonda para fondo uterino se utiliza para completar la dilatación del orificio

cervical interno y palpar la profundidad del útero. Continúe sosteniendo el dilatador

como si se tratara de un lápiz, la dilatación del orificio cervical interno también

lentamente cederá para permitir que los tejidos se ensanchen suavemente sobre

el dilatador. Proceda con cuidado para minimizar el riesgo de perforar el útero o

desgarrar el orificio cervical interno.

7. En el caso que se requiera una dilatación extra, se pueden utilizar dilatadores con

diámetros progresivamente más grandes aplicando el mismo proceso para que el

cuello del útero se dilate lentamente y acepte los instrumentos que se necesitan para

el procedimiento.

8. Si siente resistencia en algún tamaño del dilatador, es aconsejable dejarlo en el

orificio cervical interno durante algunos segundos para permitir que los tejidos se

expandan a su alrededor.

Símbolos

Es posible que se utilicen símbolos en algunas etiquetas del paquete para facilitar su identificación.

Integra

®

Miltex

®

Dilatadores cervicales desechables

Instrucciones de Uso

El producto cumple con los
requisitos de la directiva 93/42/
EEC para dispositivos médicos

Para un solo uso

Fecha de vencimiento

Método de esterilización: Óxido
de etileno

Las leyes federales de EE. UU.
restringen la venta de este
dispositivo por prescripción de
un médico o facultativo

Fabricante

1

Representante Autorizado de la
Comunidad Europea

Número de catálogo

Número de lote

Consulte las instrucciones de uso
- Precaución

Consulte las IFU y la dirección del
sitio web

1

Company responsible for a device marketed under its own name regardless of

whether “manufactured for” or “manufactured by” the company.

EU Representative
Wellkang Ltd

i

Suite B, 29 Harley Street

i

LONDON, W1G 9QR, U.K.

Manufactured for
Integra York PA, Inc.

i

589 Davies Drive, York, PA 17402

866-854-8300 USA

i

+1 717-840-2763 outside USA

i

+1 717-840-9347 fax

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Integra, the Integra logo, and Miltex are registered trademarks of Integra LifeSciences
Corporation or its subsidiaries in the United States and/or other countries. ©2012 Integra
LifeSciences Corporation. All Rights Reserved. SURG-IFU-CERVDT Rev. A 05/12

Manufacturer
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6F-2, No. 202, Sec. 3, Ta-Tong Rd.,

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Phone: 886-2-8647-2242

Fax: (886) 28647-2770

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