Integra LifeSciences Cervical Dilator Set, Reusable User Manual

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3. Paramètres de stérilisation recommandés :

Politique des marchandises retournées
Les produits doivent être retournés dans des emballages non ouverts avec les

cachets du fabricant intacts pour que le remplacement ou le remboursement

soit accepté, à moins que les produits ne soient renvoyés dans le cadre d'une

réclamation de produit défectueux. Integra déterminera si un produit est

défectueux. Les produits ne seront pas remplacés s'ils ont été en possession du

client pendant plus de 90 jours.

Divulgation des renseignements sur le produit
INTEGRA, SES FILIALES (« INTEGRA ») ET LE FABRICANT EXCLUENT TOUTES LES

GARANTIES, SAUF LA GARANTIE NORMALE APPLICABLE D'INTEGRA, QU'ELLES

SOIENT EXPRESSES OU IMPLICITES, Y COMPRIS SANS EN EXCLURE D'AUTRES,

LES GARANTIES IMPLICITES DE VALEUR MARCHANDE OU D'ADAPTATION À UN

USAGE PARTICULIER. NI INTEGRA NI LE FABRICANT NE SERONT RESPONSABLES

DES DÉPENSES, DES PERTES OU DES DOMMAGES CONSÉCUTIFS OU INDIRECTS,

DÉCOULANT DIRECTEMENT OU INDIRECTEMENT DE L'UTILISATION DU PRODUIT.

INTEGRA ET LE FABRICANT N'ASSUMENT ET N'AUTORISENT AUCUNE PERSONNE

À ASSUMER POUR EUX TOUTE AUTRE RESPONSABILITÉ EN RELATION AVEC CES

PRODUITS.

Stérilisateur

Température

d'exposition

Durée

d’exposition

Temps de séchage

minimum

À vide préalable
(emballé)

132 °C (270 °F)

4 minutes

20 minutes

À vide préalable
(emballage ouvert)

132 °C (270 °F)

4 minutes

-

Vapeur par gravité

121 °C (250 °F)

30 minutes

30 minutes

Vapeur par gravité

132 °C ~ 135 °C

(270 °F ~ 275 °F)

10 minutes

30 minutes

Consulter les directives d'usage

MISE EN GARDE : La loi fédérale
(É.-U.) restreint la vente de ce
dispositif par ou sur l'ordre d'un
médecin

Sans latex

Produit conforme aux exigences
de la norme 93/42/CEE relative
aux dispositifs médicaux

Fabricant

1

Représentant européen
autorisé

Numéro de catalogue

Numéro de lot

Mise en garde! Voir les
avertissements et précautions

1

Société responsable d'un dispositif mis en marché sous son propre nom qu'il soit ou non
« fabriqué pour » ou « fabriqué par » la société.

LATEX

EC REP

REF

LOT

Représentant de l'UE
Wellkang Ltd

i

Suite B, 29 Harley Street

i

LONDON, W1G 9QR, Royaume-Uni

Fabriqué pour
Integra York PA, Inc.

i

589 Davies Drive, York, PA 17402

866-854-8300 États-Unis

i

+1 717-840-2763 Hors des États-Unis

i

+1 717-840-9347 Télécopieur

integralife.com/integra-miltex

Integra, le logo Integra et Miltex sont des marques de commerce enregistrées de Integra LifeSciences
Corporation ou de ses filiales aux États-Unis et dans d'autres. Toutes les autres marques de commerce
sont la propriété de leurs propriétaires respectifs. ©2012 Integra LifeSciences Corporation.
Tous droits réservés.
SURGOSDILSETDFU Rev. - 04/13

Fabricant
Panpac Medical Corporation

i

6F-2, No 202, Sec. 3, Ta-Tong Rd.,

Shi-Chih Dist., New Taipei City

i

TAIWAN, R.O.C.

i

Téléphone : 886-2-8647-2242

Télécopieur : (886) 28647-2770

EC REP

Symboles utilisés sur les étiquettes

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