Integra LifeSciences Cervical Dilator Set, Reusable User Manual
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3. Empfohlene Sterilisationsparameter:
Hinweise zur Rücksendung von Waren
Produkte müssen in der ungeöffneten Verpackung mit intaktem Herstellersiegel
zurückgesandt werden, um einen Ersatz oder eine Gutschrift zu erhalten; es sei denn,
sie werden aufgrund einer Beschwerde oder eines Produktdefekts zurückgesandt.
Integra entscheidet, ob es sich um einen Produktdefekt handelt. Produkte können
nicht zurückgesandt werden, wenn sie mehr als 90 Tage im Besitz des Kunden waren.
Angaben zu den Produktinformationen
INTEGRA UND SEINE TOCHTERGESELLSCHAFTEN („INTEGRA“) UND DER HERSTELLER
ÜBERNEHMEN AUSSER DER INTEGRA STANDARDGARANTIE KEINE ANDEREN
GARANTIEN, AUSDRÜCKLICH ODER STILLSCHWEIGEND, EINSCHLIESSLICH, JEDOCH
NICHT BESCHRÄNKT AUF GARANTIEN DER MARKTGÄNGIGKEIT ODER EIGNUNG
FÜR EINEN BESTIMMTEN ZWECK. WEDER INTEGRA NOCH DER HERSTELLER SIND
HAFTBAR FÜR NEBEN- ODER FOLGEVERLUSTE, SCHÄDEN ODER KOSTEN, DIE
DIREKT ODER INDIREKT AUS DEM GEBRAUCH DIESES PRODUKTS ENTSTEHEN.
WEDER ÜBERNIMMT INTEGRA EINE SONSTIGE ZUSÄTZLICHE HAFTBARKEIT
ODER VERANTWORTLICHKEIT IN VERBINDUNG MIT DEN PRODUKTEN, NOCH
BEVOLLMÄCHTIGT ES EINE ANDERE PERSON DIESE FÜR SIE ZU ÜBERNEHMEN.
Sterilisator
Expositi-
onstemperatur
Expositionszeit Mindesttrockenzeit
Vorvakuum
(verpackt)
132 °C (270 °F)
4 Minuten
20 Minuten
Vorvakuum
(Nicht verpackt)
132 °C (270 °F)
4 Minuten
-
Dampfschwerkraft 121 °C (250 °F)
30 Minuten
30 Minuten
Dampfschwerkraft 132 °C ~ 135 °C
(270 °F ~ 275 °F)
10 Minuten
30 Minuten
Gebrauchsanweisung beachten
ACHTUNG: Laut Bundesgesetz der
USA darf dieses Produkt ausschließlich
von oder auf Anordnung eines Arztes
verkauft werden
Latexfrei
Das Produkt erfüllt die Anforderungen
der Richtlinie 93/42/EWG über
Medizinprodukte
Hersteller
1
Autorisierte Vertretung in
Europa
Bestellnummer
Lotnummer
Achtung! Siehe Warnhinweise
und Vorsichtsmaßnahmen
1
Unternehmen mit Verantwortung für ein unter dem eigenem Namen vermarktetes Produkt,
unabhängig davon ob es „vom“ oder „für das“ Unternehmen hergestellt wurde.
LATEX
EC REP
REF
LOT
Autorisierter Vertreter in der EU
Wellkang Ltd
i
Suite B, 29 Harley Street
i
LONDON, W1G 9QR, U.K.
Hergestellt für
Integra York PA, Inc.
i
589 Davies Drive, York, PA 17402
866-854-8300 USA
i
+1 717-840-2763 außerhalb der USA
i
+1 717-840-9347 Fax
integralife.com/integra-miltex
Integra, das Logo von Integra und Miltex sind eingetragene Warenzeichen der Integra LifeSciences
Corporation oder ihrer Tochtergesellschaften in den USA und/oder anderen Ländern. Alle anderen
Marken sind Eigentum der jeweiligen Rechteinhaber. ©2012 Integra LifeSciences Corporation.
Alle rechte Vorbehalten.
SURGOSDILSETDFU Rev. - 04/13
Hersteller
Panpac Medical Corporation
i
6F-2, No. 202, Sec. 3, Ta-Tong Rd.,
Shi-Chih Dist., New Taipei City
i
TAIWAN, R.O.C.
i
Telefon: 886-2-8647-2242
Fax: (886) 28647-2770
EC REP
Symbole auf dem Produktetikett
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