Manutenção, Dados técnicos – Seca 985 User Manual

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Modelo 985

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P

… aparece a indicação

Er:1:11

?

– Pelo menos uma das células de carga não está correctamente conectada ou a ligação

está trocada. Verifique as ligações. A cor da ficha e da tomada têm de corresponder.

Desligue a balança através da tecla Start e volte a ligá-la. A seguir a balança voltará a

funcionar normalmente. Se não for este o caso, fale com o serviço de assistência téc-
nica.

… aparece a indicação

Er:1:12

?

– No momento em que ligava a balança foi ultrapassada a carga de ligação máxima, por

exemplo quando se procede à pesagem da cama e do paciente. Retire a carga sobre

a balança e volte a ligar a mesma. A seguir a balança voltará a funcionar normalmente.

Se não for este o caso, fale com o serviço de assistência técnica.

… um segmento está permanentemente aceso ou não acende sequer?
– O local em questão apresenta um erro. Comunique ao serviço de assistência técnica.

8. Manutenção

Mande efectuar uma recalibração, conforme as disposições nacionais em vigor, por pes-
soal autorizado. O ano da primeira calibração encontra-se a seguir à marcação CE na

placa de características por cima do número 0109 (Hessische Eichdirektion – Instituto de

metrologia de Hessen). Uma recalibração é sempre necessária quando uma ou mais

marcas de segurança estão danificadas ou o índice do contador de calibrações não cor-
responde ao número da marca do contador de calibrações válida (comparar a pág. 189).
Aconselhamos que, antes da recalibração, mande efectuar uma manutenção pelo seu

serviço de pós-venda mais próximo. Neste caso, o serviço de assistência pós-venda da

seca tem todo o prazer em ajudá-lo.

9. Dados técnicos

Dimensões

Largura:

540 mm

Altura:

990 mm

Profundidade:

540 mm

Peso próprio:

aprox. 25 kg

Pés de pesagem
Largura:

328 mm

Altura:

150 mm

Profundidade:

212 mm

Peso próprio:

aprox. 6,2 kg

Comprimento do cabo:

2,80 m

Tamanho dos dígitos do mostrador

20 mm

Faixa de temperatura

+10 °C a +40 °C

Calibração, segundo a

diretiva européia 2009/23/CE

calibrado para fins médicos, classe III

Dispositivo médico, segundo a

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