Beurer BM 49 - Manual (Page 33)

33
Geachte klant,
we zijn blij dat u hebt gekozen voor een product uit ons assortiment. Onze naam staat voor hoogwaardige
en grondig gecontroleerde kwaliteitsproducten die te maken hebben met warmte, gewicht, bloeddruk,
lichaams temperatuur, hartslag, zachte therapie, massage en lucht.
Neem deze gebruikshandleiding aandachtig door, bewaar deze voor later gebruik, houd deze toegankelijk
voor andere gebruikers en neem alle aanwijzingen in acht.
Met vriendelijke groet,
Uw Beurer-team
1. Kennismaking
Controleer of de buitenkant van de verpakking van de Beurer BM 49 bloeddrukmeter intact is en of alle
onderdelen aanwezig zijn. Alvorens het apparaat te gebruiken, moet worden gecontroleerd of het apparaat
en de toebehoren zichtbaar beschadigd zijn en moet al het verpakkingsmateriaal worden verwijderd. Wij
adviseren u om het apparaat bij twijfel niet te gebruiken en contact op te nemen met de verkoper of met
de betreffende klantenservice.
De bovenarmbloeddrukmeter dient voor het non-invasief meten en controleren van de arteriële bloeddruk-
waarden van volwassenen.
U kunt daardoor snel en eenvoudig uw bloeddruk meten, de meetwaarden opslaan en het verloop en het
gemiddelde van de meetwaarde laten weergeven. Bij eventueel aanwezige hartritmestoornissen wordt u
gewaarschuwd.
De gemiddelde waarden worden conform WHO-richtlijnen geclassificeerd en grafisch beoordeeld.
Berg deze gebruiksaanwijzing op voor later gebruik en zorg dat andere gebruikers deze handleiding ook
kunnen lezen.
2. Belangrijke aanwijzingen
Verklaring van symbolen
In de gebruiksaanwijzing, op de verpakking en op het typeplaatje van het apparaat en de accessoires wor-
den de volgende symbolen gebruikt:
Voorzichtig Fabrikant
Aanwijzing
Verwijzing naar belangrijke informatie
Storage
RH ≤85%
-20°C
50°C
Toegestane temperatuur en lucht-
vochtigheid bij opslag
Neem de gebruiksaanwijzing in acht
Operating
RH ≤85%
+10°C
+40°C
Toegestane temperatuur en lucht-
vochtigheid bij gebruik
Toepassingsdeel type BF Niet blootstellen aan vocht
Gelijkstroom SN Serienummer
Verwijder het apparaat conform EU-
richtlijn betreffende de verwijde-
ring van elektrische en elektronische
apparatuur WEEE (Waste Electrical
and Electronic Equipment)
Met de CE-markering wordt aange-
toond dat het apparaat voldoet aan
de fundamentele eisen van de richt-
lijn 93/42/EEG voor medische hulp-
middelen.
NEDERLANDS