Beurer BM 49 - Manual (Page 42)

42
en mobiele HF-communicatieapparatuur dit apparaat kan beïnvloeden. U kunt uitgebreide informatie aanvra-
gen bij de klantenservice op het aangegeven adres of deze aan het eind van de gebruiksaanwijzing nalezen.
• Het apparaat is in overeenstemming met de EU-richtlijn voor medische hulpmiddelen 93/42/EG, de Duitse
wet inzake medische producten en de normen EN1060-1 (Non-invasieve bloeddrukmeters deel 1: Alge-
mene eisen) en EN1060-3 (Non-invasieve bloeddrukmeters deel 3: Aanvullende eisen voor elektromecha-
nische bloeddrukmeetsystemen) en IEC80601-2-30 (Medische elektrische toestellen deel 2 – 30: Bijzondere
eisen voor de veiligheid, met inbegrip van essentiële gebruikseigenschappen, van automatische non-inva-
sieve bloeddrukmeters).
• De nauwkeurigheid van deze bloeddrukmeter is zorgvuldig gecontroleerd en het apparaat is ontwikkeld
met het oog op een lange gebruiksduur. Wanneer het apparaat wordt gebruikt in de geneeskunde moeten
meettechnische controles met daarvoor geschikte middelen worden uitgevoerd. Uitgebreide informatie
voor het controleren van de nauwkeurigheid kan worden aangevraagd via het serviceadres.
11. Adapter
Modelnr. FW 7575M/EU/6/06
Ingang 100–240 V, 50–60 Hz
Uitgang 6 V DC, 600 mA, uitsluitend in verbinding met Beurer bloeddrukmeetap-
paraten.
Fabrikant Friwo Gerätebau GmbH
Beveiliging Het apparaat is dubbel geïsoleerd en beschikt over een primaire zijde-
lingse temperatuurbe veiliging,die in geval van gebreken de verbinding
tussen het apparaat en de stroom verbreekt.
Verzeker u ervan, dat u de batterijen uit de batterijhouder hebt gehaald,
voordat u de adapter gebruikt.
Polariteit van de gelijkstroom aansluiting
Geïsoleerd / Beschermingsklasse 2
Behuizing en afdekplaat De adapterbehuizing beschermt voor Beschermingshet aanraken van
delen, die onder stroom staan resp. kunnen staan (vingers, naalden,
testhaken).
De Gebruiker mag niet gelijktijdig de patiënt en de uitgangsstekker van
de adapter aanraken.