Adaptador – Beurer BM 60 User Manual

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cliente en la dirección indicada en este documento o leer el

final de las instrucciones de uso.

• Este aparato cumple la directiva europea en lo referente a

productos sanitarios 93/42/CE, las leyes relativas a produc-

tos sanitarios y las normas europeas EN1060-1 (Esfigmo-

manómetros no invasivos, Parte 1: Requisitos generales) y

EN1060-3 (Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 3: Requi-

sitos suplementarios aplicables a los sistemas electromecá-

nicos de medición de la presión sanguínea) y CEI 80601-2-30

(Equipos electromédicos, Parte 2 – 30: Requisitos particula-

res para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los

esfigmomanómetros automáticos no invasivos).

• Se ha comprobado cuidadosamente la precisión de los valo-

res de medición de este tensiómetro y se ha diseñado con

vistas a la larga vida útil del aparato. Si se utiliza el aparato

en el ejercicio de la medicina deberán realizarse contro-

les metrológicos utilizando para ello los medios oportunos.

Puede solicitar información más precisa sobre la compro-

bación de la precisión de los valores de medición al servicio

de asistencia técnica en la dirección indicada en este docu-

mento.

10. Adaptador

N.º de modelo

FW 7575M/EU/6/06

Entrada

100 – 240 V, 50 – 60 Hz

Salida

6 V DC, 600 mA, solamente en combinación

con los tensiómetros Beurer.

Fabricante

Friwo Gerätebau GmbH

Protección

El aparato está provisto de un doble aisla-

miento de protección y de un termofusible

en su cara principal, que desconecta el apa-

rato de la red en caso de avería.

Asegúrese de haber extraído las pilas del

compartimento de las pilas antes de utilizar

el adaptador.
Polaridad de la conexión de tensión con-

tinua
Aislamiento de protección /

Clase de protección 2

Carcasa

y cubierta

protectora

La carcasa del adaptador actúa como pro-

tección frente a las partes sometidas, o

que pueden verse sometidas, a la corriente

(dedo, agujas, gancho de seguridad).

El usuario no debe tocar de inmediato ni el

paciente ni la clavija de salida del adapta-

dor de CA.

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