Beurer BM 60 User Manual

Page 95

Advertising
background image

95

Zakres pomiaru

Ciśnienie w mankiecie 0 – 300 mmHg,

ciśnienie skurczowe 50 – 250 mmHg,

ciśnienie rozkurczowe 40 –180 mmHg,

tętno 40 –160 uderz./minutę

Dokładność

wskazania

ciśnienie skurczowe ± 3 mmHg,

ciśnienie rozkurczowe ± 3 mmHg,

tętno ± 5 % wyświetlanej wartości

Odchylenia

pomiaru

maks. dopuszczalne odchylenie od

standardu wg badań klinicznych:

ciśnienie skurczowe 8 mmHg /

ciśnienie rozkurczowe 8 mmHg

Pamięć

2 x 60 miejsc w pamięci

Wymiary

dł. 101 mm x szer. 130 mm x wys. 54 mm

Waga

Około 387 g (bez baterii)

Wielkość mankietu 22 do 32 cm
Dop. warunki

eksploatacji

+10 °C do + 40 °C, względna wilgotność

powietrza (bez kondensacji) ≤ 85 %,

ciśnienie otoczenia 700 –1060 hPa

Warunki przecho-

wywania i trans-

portu

- 5 °C do + 50 °C, względna wilgotność

powietrza ≤ 85 %

Źródło zasilania

4 x baterie AA 1,5 V

Trwałość baterii

Na ok. 300 pomiarów, w zależności od

wysokości ciśnienia krwi lub ciśnienia

pompowania

Akcesoria

instrukcja obsługi, 4 x baterie AA 1,5 V,

pokrowiec

Klasyfikacja

Zasilanie wewnętrzne, IPX0, nie jest to

urządzenie kategorii AP lub APG, praca

ciągła, część aplikacyjna typu BF (man-

kiet), klasa II (w przypadku korzystania z

zasilacza)

Maksymalna

temperatura

powierzchni

Urządzenie: 44,1 °C

Zasilacz: 47,2 °C

Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych technicz-

nych z powodu aktualizacji bez konieczności powiadamiania.
• Urządzenie spełnia europejską normę EN60601-1-2 i

wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności

w zakresie kompatybilności elektromagnetycznej. Należy

pamiętać, że przenośne urządzenia komunikacyjne pracu-

jące na wysokich częstotliwościach mogą zakłócać działanie

urządzenia. Bliższe informacje można uzyskać po skontak-

towaniu się z działem obsługi klienta pod podanym poniżej

adresem. Dane znajdują się także na końcu instrukcji obsługi.

• Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy 93/42/WE dotyczą-

cej wyrobów medycznych, ustawy o wyrobach medycz-

nych oraz norm EN1060-1 (Nieinwazyjne sfigmomanometry

– Część 1: Wymagania ogólne), EN1060-3 (Nieinwazyjne

sfigmomanometry – Część 3: Wymagania dodatkowe doty-

czące elektromechanicznych systemów do pomiaru ciśnienia

krwi) oraz IEC80601-2-30 (Medyczne urządzenia elektryczne,

część 2 – 30: Szczególne ustalenia dotyczące bezpieczeń-

stwa wraz z istotnymi danymi z zakresu wydajności dla auto-

matycznych, nieinwazyjnych ciśnieniomierzy).

Advertising