Merit Medical Tenor Steerable Guidewire IFU User Manual

Page 35

Advertising
background image

narzędziem do wprowadzania prowadnika.
Sprawdzić, czy prowadnik swobodnie się porusza
wewnątrz cewnika. Następnie wprowadzić cewnik
do cewnika prowadzącego. Podczas tej czynności
należy zachować ostrożność, aby nie dopuścić do
wystawania prowadnika poza końcówkę cewnika,
co mogłoby spowodować uszkodzenie go.

Aby ułatwić obracanie prowadnika i sterowanie
nim, należy zamocować dostarczony w zestawie
rotator (przyrząd obrotowy) do proksymalnego
końca prowadnika.

Aby wspomóc selektywne umieszczenie cewnika
w określonym naczyniu, należy lekko obracać
proksymalny koniec prowadnika w trakcie przesu-
wania go do przodu.

Przeprowadzić prowadnik do planowanego
położenia stosując przyjęte techniki
angiograficzne.

Ostrzeżenie: Należy przez cały czas obserwować

prowadnik w podglądzie fluoroskopowym,

dopilnowując, aby końcówka poruszała się swobod-

nie przy obracaniu przyrządu.

Po uzyskaniu żądanego położenia, unieruchomić
prowadnik na miejscu, równocześnie prowadząc
po nim cewnik do miejsca leczenia.

Po umieszczeniu mikrocewnika w
odpowiednim położeniu, delikatnie usunąć
prowadnik przed przystąpieniem do
jakiejkolwiek interwencji.

PRZESTROGA:

PX Only:

Prawo federalne (USA) zezwala na stosowanie

tego urządzenia wyłącznie przez licencjonowanego
lekarza lub na jego zlecenie.

PRZECIWWSKAZANIA:
Nie ma znanych przeciwwskazań do stosowania sterow-
alnych prowadników.

PRZECHOWYWANIE:
Przechowywać sterowalny prowadnik Tenor w
chłodnym, ciemnym, suchym miejscu.

ZGODNOŚĆ:
Sterowalny prowadnik Tenor jest zgodny z
cewnikami wykorzystującymi prowadniki o
rozmiarze 0,014 cala (0,36 mm) lub 0,018 cala
(0,46 mm) w zabiegach wewnątrznaczyniowych.

BioSphere Medical nie ponosi żadnej odpowiedzialności
w związku z przyrządami użytymi ponownie, pod-
danymi ponownym procesom lub resterylizacji, oraz nie
udziela żadnych gwarancji, wyrażonych ani dorozumi-
anych, w tym m.in. dotyczących wartości handlowej lub
przydatności do określonego celu, w odniesieniu do
takiego przyrządu.

Informacje na opakowaniu:

Symbol Opis

Producent: nazwa i adres

Termin ważności: rok-miesiąc

Kod partii

Numer katalogowy

Nie sterylizować ponownie

Nie używać, jeżeli opakowanie

jest uszkodzone
Chronić przed światłem

słonecznym

Chronić przed wilgocią

Nie używać ponownie

Przestroga –

Zapoznać się z Instrukcją użycia

Sterylizowane tlenkiem etylenu
Oznaczenie (logo) CE –

Numer identyfikacyjny jednostki

notyfikowanej: 0459

33

Advertising