Compex mi-Sport User Manual

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5a’ Wenn das mit dem System m—4 ausges-
tattete Elektrodenkabel nicht an den Stimulator an-
geschlossen ist, erfordern manche Programme
die manuelle Auswahl der Muskelgruppe, die Sie
zu behandeln wünschen. Diese Muskelgruppe wird
in schwarz auf einer kleinen Figur über dem Kanal
1 angezeigt. Zur Wahl der von Ihnen gewünschten
Gruppe drücken Sie die “+”/“–”-Taste des Kanals 1
(um nach oben oder unten zu gehen). Die sieben
angebotenen Muskelgruppen werden nacheinan-
der in Schwarz auf der kleinen Figur angezeigt:

5a’’ Wenn das Gerät mit dem m—1 Kabel
verbunden ist und wenn das von Ihnen gewählte
Programm den Modus m—1 anbietet, haben
Sie die Möglichkeit, im “klassischen” Modus oder
im Modus m—1 zu arbeiten.
Als Voreinstellung zeigt der Compex die Auswahl
des “klassischen” Modus an (m—1 OFF). Wenn
Sie den Modus m—1 wählen möchten (m—1
ON), drücken Sie die Taste “+”/“–” des Kanals 1.

Das gewählte Programm wird im

“klassischen” Modus ausgeführt

Das gewählte Programm wird im Modus
m—1 ausgeführt.

Unabhängig von dem gewählten Modus erfolgt die
Auswahl der Muskelgruppe automatisch. Das
Programm wird mit einer kurzen Sequenz auto-
matischer Messungen Ihrer neuromuskulären
Merkmale beginnen: Funktion m—3.

5a’’’ Wenn das Gerät mit dem m—4 Kabel
verbunden ist und wenn das von Ihnen gewählte
Programm den Modus m—1 nicht anbietet, ist
keine Auswahl möglich (das Symbol oberhalb von
Kanal 1 ist geschwärzt und der Bildschirm darüber
ist leer). Wenn je nach gewähltem Programm die
Auswahl einer Muskelgruppe notwendig ist, wird
die Stimulation mit einer kurzen Sequenz automa-
tischer Messungen Ihrer neuromuskulären Merk-
male beginnen: Funktion m—3.

6. Individuelle Anpassung eines Programms

D

ieser Bildschirm steht nicht für alle Programme zur Verfügung.

Ohne

m—4

Kabel

Mit

m—4

Kabel

5a’’

5f

5d

vb

Bauch und unterer Rücken

f

Gesäß

c

Oberschenkel

j

Unterschenkel und Füße

m

Unterarme und Hände

e

Schultern und Oberarme

td

Brustkorb und

Rücken

Die geltenden internationalen Normen verlangen einen Warnhinweis in Bezug auf die

Platzierung der Elektroden im Bereich des Thorax (erhöhtes Risiko für die Auslösung

von Herzflimmern).

5b

5c

5e

5a’’’

5f

5d

5b

5c

5e

5a’

5f

5d

5b

5c

5e

Fig. 5

Fig. 5

Fig. 5

D

e

u

ts

c

h

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