Beurer EM 41 - Manual (Page 71)

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te, la causa potrebbe essere un’allergia nei confronti della superficie adesiva
degli elettrodi.
La clip da cintura non si blocca correttamente. Che fare?
Se la clip è già fissata alla cintura e si applica poi l’apparecchio, non si ottie-
ne un arresto ottimale. Prendere in mano l’apparecchio. Applicare la clip da
cintura sulla parte posteriore dell’apparecchio. Si nota il bloccaggio corretto
della clip dallo scatto ben percettibile di innesto. Fissare di nuovo l’apparec-
chio, inclusa la clip, alla cintura.
11. Specifiche tecniche
Nome e modello: EM 41
Forma d’onda all’uscita: impulsi rettangolari bifasici
Durata dell’impulso: 40 - 250 µs
Frequenza della pulsazione: 1-120 Hz
Tensione di uscita: max. 90 Vpp (a 500 Ohm)
Corrente di uscita: max. 180 mApp (a 500 Ohm)
Alimentazione di tensione: 3 batterie AAA
Durata del trattamento: impostabile da 5 a 90 minuti
Intensità: impostabile da 0 a 15
Condizioni di esercizio: 10 °C- 40 °C (50 °F-104 °F) con un’umidità
relativa dell’aria di 30 - 85%
Condizioni di conservazione: -10 °C-50 °C (14 °F-122 °F) con un’umidità
relativa dell’aria di 10 - 95%
Dimensioni: 122 x 59 x 23 mm
Peso: 69 g (senza batterie) , 108 g (incl. clip da
cintura e batterie)
Legenda: Parte applicativa tipo BF
Attenzione! Leggere le istruzioni per l’uso.
Avvertenza: se l’apparecchio viene utilizzato al di fuori delle specifiche, non è
più garantito il suo funzionamento corretto!
Sotto riserva di modifiche tecniche per il miglioramento e lo sviluppo ulteriore
del prodotto.
Questo apparecchio è conforme alle norme europee EN60601-1,
EN60601-1-2 e EN60601-2-10 ed è sottoposto a misure speciali concernenti
la compatibilità elettromagnetica. Tener presente che dispositivi di comu-
nicazione portatili e mobili ad alta frequenza possono influenzare questo
apparecchio. Richiedere informazioni più dettagliate all’indirizzo indicato del
servizio assistenza clienti.
L’apparecchio è conforme alle esigenze della direttiva europea concernente
i prodotti medicali 93/42/EC (Legge sui prodotti medicali). Conformemente a
quanto prescritto nella »Direttiva per esercenti di prodotti medicali« si devono
eseguire regolarmente controlli tecnici se l’apparecchio viene utilizzato per
fini commerciali ed economici. Anche per l’uso privato consigliamo un con-
trollo tecnico in intervalli di 2 anni da eseguire presso il produttore.