Ivoclar Vivadent Multilink Implant - Manual (Page 24)

Multilink ® Implant
Bruksanvisning
Beskrivelse
Multilink
® Implant er en kjemisk herdende komposittsement med mulighet
for lysherding. Den brukes til adhesiv sementering av indirekte
restaureringer (kroner og broer) av metall, metallkeramikk og helkeramikk
på implantatabutments.
Monobond Plus skal brukes som forbindelsesmiddel for å oppnå adhesjon
på legeringer av edelmetall og ikke-edelmetall, samt til helkeramer.
Farger
–
MO 0 (hvit-opak)
– MO 1
– transparent
Arbeidstid
Arbeids- og herdetidene avhenger av omgivelsestemperaturen. Så snart
Multilink
® Implant presses ut av den automatiske blandesprøyten, gjelder
følgende tider:
Blandeforhold
Ved at det presses ut av den automatiske blandesprøyten, blandes
Multilink
® Implant alltid i det optimale forholdet 1 : 1.
Sammensetning
Monomermatrisen består av dimetakrylat og HEMA. De anorganiske
fyllstoffene består av bariumglass, ytterbiumtrifluorid og sfæroid blandet
oksid. Partikkelstørrelsen ligger mellom 0,25 og 3,0 µm. Midlere
partikkelstørrelse er 0,9 µm. De anorganiske fyllstoffene har en andel på ca.
40 % av det samlede volum.
Indikasjon
Multilink Implant brukes til definitiv sementering av indirekte restaureringer
på implantatabutments der det ønskes optimal adhesjon:
–
Kroner og broer av
• Metall og metallkeramikk
• Helkeramikk
– Abutments av
• Oksidkeramikk (f.eks. zirkoniumoksid)
• Metall (f.eks. titan)
Kontraindikasjon
Bruken av Multilink Implant er kontraindisert,
–
når sikker tørrlegging eller foreskrevet bruksteknikk ikke er mulig.
– ved påvist allergi mot bestanddeler av Multilink Implant.
– ved sementering av restaureringer med mer enn tre implantatpilarer.
(Sementering på ikke mer enn tre abutments samtidig)
– ved sementering av restaureringer på naturlig hard tannsubstans.
Bivirkninger
Systemiske bivirkninger er ikke kjent. I enkelte tilfeller er det rapportert
allergiske reaksjoner på enkeltkomponenter.
Vekselvirkninger
Fenolholdige substanser (f.eks. eugenol) hemmer polymeriseringen. Det bør
derfor ikke brukes materialer som inneholder disse komponentene.
Desinfeksjonmidler med oksidativ virkning (f.eks. hydrogenperoksid) kan ha
vekselvirkninger med initiatorsystemet, hvilket igjen kan ha negativ virkning
på herdingen. Derfor skal ikke den automatiske blandesprøyten desinfiseres
oksidativt. Desinfeksjonen kan f.eks. utføres ved hjelp av avtørking med
medisinsk alkohol.
Bruk
1. Fjerning av provisorisk restaurering
Fjern den provisoriske restaureringen eller det provisoriske abutment.
2. Innføring og kontroll av endelig abutment
I samsvar med produsentens instruksjoner.
Det kan appliseres en retraksjonstråd for å få bedre kontroll over
tilpasningen av restaureringen, og for at det etterpå skal være lettere å
fjerne overflødig komposittsement.
3. Tilpassing av restaureringen og tørrlegging
Nå kan restaureringens fargeeffekt, passform og okklusjon kontrolleres.
Kontrollen av okklusjonen bør utføres svært forsiktig på skjøre eller sprø
keamiske arbeidsstykker hvor det eksisterer en risiko for fraktur i ikke
definitivt sementert tilstand. Foreta om nødvendig justeringer med en fin
diamant med middels turtall og lett press. Etterpoler slipte overflater. Den
relative tørrleggingen av operasjonsfeltet – fortrinnsvis med OptraGate,
bomullsruller, spyttsuger og parotisplaster – er absolutt nødvendig under
adhesiv sementering med kompositt.
4. Forbehandling av abutmentets overflater
− Sørg for å forsegle abutmentets skruekanal, f.eks. med et midlertidig
fyllingsmateriale (Telio ® CS Inlay).
− Spyl bort med vannspray.
− Tørk abutmentet.
− Appliser Monobond
® Plus: Påfør et tynt lag med en microbrush og la
det virke i 60 sekunder. Tørk det deretter med vann-/oljefri luft.
Arbeidstid
Herdetid (uten
arbeidstid)
Romtemperatur
23 °C ± 1 °C
90 ± 15 sek
300 ± 30 sek
Intraoralt
ca. 37 °C ± 1 °C
90 ± 15 sek
120 ± 30 sek
Norsk