Merit Medical Bearing nsPVA User Manual

Page 44

Advertising
background image

44

• Dewaskularyzacja mięśniówki macicy spowodowana embolizacją może

zwiększać ryzyko rozerwania macicy.

• Rozpoznanie mięśniakomięsaka może być opóźnione w związku

z podjęciem niechirurgicznego leczenia (takiego jak embolizacja)

włókniakomięśniaków macicy. W przypadku pacjentek z objawami

ostrzegawczymi (np. wcześniejsze naświetlanie miednicy, wyniki

obrazowania MR, szybki wzrost guza nowotworowego, po menopauzie z

niedawnym powiększeniem macicy) należy przeprowadzić dokładniejsze

badania ginekologiczne. Należy rozważyć nawrót lub kontynuację wzrostu

nowotworu po embolizacji jako potencjalny objaw ostrzegawczy w

kierunku mięśniakomięsaka i rozważyć przeprowadzenie operacji.

Środki ostrożności dotyczące embolizacji włókniakomięśniaka macicy

• Zaleca się, aby pacjentki poddawane embolizacji mięśniaków gładkich

macicy były dokładnie poinformowane przed zabiegiem embolizacji, kto

zapewni im opiekę pozabiegową.

• Embolizację włókniakomięśniaka macicy mogą przeprowadzać wyłącznie

lekarze posiadający odpowiednie przeszkolenie w zakresie leczenia

mięśniaków gładkich macicy (włókniakomięśniaków).

• Istnieje zwiększone ryzyko migracji wstępnej cząsteczek do embolizacji

BEARING nsPVA do nieplanowanych naczyń krwionośnych w miarę

zmniejszenia się przepływu tętniczego krwi do macicy. Embolizację

należy przerwać, kiedy układ naczyniowy otaczający włókniakomięśniaka

przestaje być widoczny, jednak przed całkowitym zastojem w tętnicy

macicznej.

• Według uznania lekarza, u pacjentek będących aktualnie w trakcie leczenia

hormonalnego, w przypadku objętości macicy powyżej 1000 ml oraz

u pacjentek z nadwagą można zastosować pneumatyczne urządzenia

uciskowe w celu obniżenia ryzyka zakrzepicy żył głębokich.

INSTRUKCJA UŻYCIA

Przed użyciem należy obejrzeć szczelność zamknięcia opakowania w celu

zapewnienia sterylności.

1. Przed rozpoczęciem embolizacji należy dokładnie ocenić układ naczyń

związany ze zmianą nowotworową za pomocą obrazowania o dużej

rozdzielczości.

2. Należy wybrać odpowiedni rozmiar cząsteczek do embolizacji BEARING

nsPVA, który najlepiej odpowiada zmianie chorobowej (tj. docelowe

naczynie krwionośne/wielkość naczynia krwionośnego) i zapewnia

pożądany skutek kliniczny.

3. Należy wybrać cewnik kierując się wielkością docelowego naczynia

krwionośnego i rozmiarem stosowanych cząsteczek do embolizacji.

4. Wprowadzić cewnik do podawania do docelowego naczynia posługując

się standardową techniką. Umieścić końcówkę cewnika jak najbliżej

miejsca leczenia, aby uniknąć nieumyślnej okluzji zdrowego naczynia

krwionośnego.

5. Aby podać cząsteczki do embolizacji BEARING nsPVA: Wyjąć tłoczek

ze standardowej strzykawki o pojemności 30 ml. Odkręcić zakrętkę z

fiolki i przenieść cząsteczki do embolizacji BEARING nsPVA do cylindra

strzykawki. Ponownie umieścić tłoczek w strzykawce. Pobrać 10 ml środka

kontrastowego i 10 ml 0,9% roztworu NaCl. Aby zapewnić odpowiednie

nawodnienie i zawiesinę, należy delikatnie wymieszać mieszaninę

roztworu soli fizjologicznej/środka kontrastowego z cząsteczkami do

embolizacji BEARING nsPVA, a następnie odczekać 2-3 minuty przed

wstrzyknięciem. Podłączyć strzykawkę o obj. 30 ml do portu z końcówką

luer-lock kranika trójdrożnego. Podłączyć strzykawkę o obj. 1 ml lub 3

ml do innego portu kranika i, w razie potrzeby, można podłączyć cewnik

do pozostałego portu kranika. Pobierać powoli i delikatnie mieszaninę

cząsteczek do embolizacji BEARING nsPVA z roztworem soli fizjologicznej/

środkiem kontrastowym do strzykawki do wstrzyknięć w celu ograniczenia

możliwości wprowadzenia powietrza do układu. Przed wstrzyknięciem

usunąć całe powietrze ze strzykawki. Wstrzyknąć mieszaninę cząsteczek

do embolizacji BEARING nsPVA z roztworem soli fizjologicznej/środkiem

kontrastowym do cewnika do podawania pod kontrolą fluoroskopową

za pomocą powolnego pulsacyjnego wstrzyknięcia, obserwując

jednocześnie szybkość przepływu środka kontrastowego. Jeśli brak

wpływu na szybkość przepływu, należy ponowić proces podania wraz

z dodatkowymi wstrzyknięciami mieszaniny cząsteczek do embolizacji

BEARING nsPVA z roztworem soli fizjologicznej/środkiem kontrastowym.

Jeśli początkowe wstrzyknięcia nie wpływają na szybkość przepływu

środka kontrastowego, należy rozważyć użycie cząsteczek do embolizacji

BEARING nsPVA o większym rozmiarze. Należy stosować ostrożną ocenę w

określeniu punktu końcowego embolizacji.

6. Po zakończeniu zabiegu należy wyjąć cewnik z ciała pacjenta,

jednocześnie utrzymując delikatne ssanie, aby nie przemieścić cząsteczek

do embolizacji BEARING nsPVA nadal znajdujących się w kanale cewnika.

7. Zastosować ucisk w miejscu przekłucia lub zastosować urządzenie do

zamykania tętnic do osiągnięcia hemostazy.

8. Niewykorzystane i otwarte opakowanie cząsteczek do embolizacji

BEARING nsPVA należy wyrzucić.

Punkt końcowy dotyczący embolizacji włókniakomięśniaka macicy generalnie

opisuje się jako kompletny zastój lub stan bliski zastoju, przy utrzymaniu drożności

głównej tętnicy macicznej, lecz z niewielkim przepływem rezydualnym. Ten

punkt końcowy generalnie odpowiada obrazowi angiograficznemu drożnej

tętnicy macicznej z okluzją wszystkich jej dystalnych odgałęzień. Podobnie jak w

przypadku innych cząsteczek do embolizacji, w celu uniknięcia fałszywego punktu

końcowego z wczesną rekanalizacją, punkt końcowy embolizacji należy potwierdzić

pozostawiając cewnik w tętnicy macicznej przez około pięć minut po widocznym

zakończeniu procedury. Następnie punkt końcowy należy potwierdzić wstrzykując

środek kontrastowy i obserwując obraz fluoroskopowy. Następnie można podać

dodatkowe cząsteczki do embolizacji w celu osiągnięcia podanego punktu

końcowego, jeśli stwierdzono przywrócenie przepływu krwi w związku z ponownym

rozkładem po wstrzyknięciu środka kontrastowego.

Przestroga: „Zlepienie” cząsteczek do embolizacji BEARING nsPVA lub niedrożność

cewnika może nastąpić w wyniku zastosowania niedostatecznej objętości

rozcieńczenia środka kontrastowego. Należy upewnić się, że użyto dostatecznej

ilości środka kontrastowego, aby cząsteczki do embolizacji BEARING nsPVA mogły

swobodnie unosić się i nie tworzyły skupisk.

PRZECHOWYWANIE I STERYLNOŚĆ

• Cząsteczki do embolizacji BEARING nsPVA najlepiej przechowywać w

temperaturze pokojowej w suchym i ciemnym miejscu w oryginalnej fiolce

i opakowaniu.

• Użyć przed upłynięciem daty podanej na etykiecie.

• Nie zamrażać.

• Nie sterylizować ponownie.

INFORMACJE DOTYCZĄCE PORAD DLA PACJENTEK PODDAWANYCH

EMBOLIZACJI WŁÓKNIAKOMIĘŚNIAKÓW MACICY

• Przed embolizacją pacjentki powinny być dokładnie poinformowane, kto

zapewni im opiekę pozabiegową i z kim należy się kontaktować w nagłych

przypadkach po embolizacji.

• Pacjentki kwalifikujące się do embolizacji włókniakomięśniaków macicy

powinny otrzymać informacje na temat potencjalnych korzyści, ryzyka

i działań niepożądanych związanych z tym zabiegiem. W szczególności

pacjentki powinny być poinformowane, że istnieje prawdopodobieństwo,

że nie nastąpi poprawa w zakresie objawów związanych z

włókniakomięśniakami macicy po wykonaniu embolizacji naczyń.

Przestroga „Rx Only” (Produkt wydawany wyłącznie na receptę): Przepisy federalne

(Stanów Zjednoczonych) ograniczają sprzedaż tego urządzenia do lekarzy lub na

zlecenie lekarzy.

Wyłącznie do jednorazowego użytku

Przestroga – Należy zapoznać się z treścią „Instrukcji użycia”.

Sterylizowany za pomocą promieniowania GAMMA

Wszystkie ciężkie i zagrażające życiu działania niepożądane lub zgony związane z

użyciem cząsteczek do embolizacji BEARING nsPVA należy zgłaszać producentowi

produktu.

Advertising