Merit Medical Bearing nsPVA User Manual

Page 59

Advertising
background image

59

Gimdos fibroidų embolizacijai specifinės atsargumo priemonės

• Rekomenduojama pacientes, kurioms atliekama gimdos lejomiomos

embolizacija, prieš embolizacijos procedūrą tiksliai informuoti, kas joms

teiks poprocedūrinę priežiūrą.

• Gimdos fibroidų embolizaciją gali atlikti tik gydytojai, tinkamai apmokyti

gydyti gimdos lejomiomatą (fibroidus).

• Susilpnėjus kraujotakai gimdos arterijose, padidėja BEARING nsPVA

embolizacijos dalelių atgalinės migracijos į nenumatytas kraujagysles

tikimybė. Embolizaciją reikia sustabdyti, kai jau nebesimato fibroidą

supančio kraujagyslių tinklo, bet dar prieš pasiekiant visišką stazę gimdos

arterijoje.

• Siekiant sumažinti giliųjų venų trombozės riziką, gydytojo sprendimu

pacientėms, tuo metu vartojančioms hormonų, kurių gimdos tūris

didesnis nei 1000 ml ir kurių per didelė kūno masė, galima naudoti

pneumatines kompresijos priemones.

NAUDOJIMO INSTRUKCIJA

Prieš naudodami apžiūrėkite pakuotę, įsitikindami, kad nepažeistas uždorio

sandarumas ir išlaikytas sterilumas.

1. Prieš pradėdami embolizacijos procedūrą didelės skiriamosios gebos

vaizdo įranga atidžiai įvertinkite su pažeidimu susijusį kraujagyslių tinklą.

2. Pasirinkite tinkamą BEARING nsPVA embolizacijos dalelių dydį, kuris

geriausiai atitiktų patologiją (t. y. gydomos kraujagyslės dydį) ir suteiktų

pageidaujamus klinikinius rezultatus.

3. Pagal gydomos kraujagyslės dydį ir naudojamų embolizacijos dalelių

dydį pasirinkite kateterį.

4. Įprastais metodais į gydomą kraujagyslę įveskite įvedimo kateterį.

Kateterio galiuką nustatykite kuo arčiau gydomos vietos, kad netyčia

neužkimštumėte sveikų kraujagyslių.

5. BEARING nsPVA embolizacijos daleles įveskite tokia eiga: iš standartinio

30 ml švirkšto ištraukite stūmoklį. Nuo flakono nuimkite užsukamąjį

dangtelį ir BEARING nsPVA embolizacijos daleles perpilkite į švirkšto

cilindrą. Stūmoklį grąžinkite į švirkštą. Įsiurbkite 10 ml kontrastinės

medžiagos ir 10 ml 0,9 % NaCl tirpalo. Norėdami užtikrinti tinkamą

hidrataciją ir suspensiją, atsargiai pasukiokite fiziologinio tirpalo /

kontrastinės medžiagos ir BEARING nsPVA embolizacijos dalelių mišinį

ir tada prieš švirkšdami 2–3 minutes palaukite. 30 ml talpos švirkštą

prijunkite prie vienos 3 krypčių Luerio jungties kranelio angos. 1 ml arba

3 ml injekcinį švirkštą prijunkite prie kitos kranelio angos ir, jei reikia, prie

likusios kranelio angos galima prijungti kateterį. Palengva ir atsargiai

į švirkštą įtraukite BEARING nsPVA embolizacijos dalelių ir fiziologinio

tirpalo / kontrastinės medžiagos mišinį, kad būtų kuo mažesnė tikimybė

į sistemą orui patekti. Prieš injekciją iš sistemos pašalinkite visą orą.

Vadovaudamiesi fluoroskopiniu vaizdu, BEARING nsPVA embolizacijos

dalelių ir fiziologinio tirpalo / kontrastinės medžiagos mišinį sušvirkškite

į įvedimo kateterį lėta pulsuojančia injekcija, kartu stebėdami

kontrastinės medžiagos srauto greitį. Jei poveikio srauto greičiui nėra,

įvedimo procesą pakartokite sušvirkšdami papildomas BEARING nsPVA

embolizacijos dalelių ir fiziologinio tirpalo / kontrastinės medžiagos

mišinio injekcijas. Jei pradinėmis injekcijomis kontrastinės medžiagos

srauto greičio pakeisti nepavyksta, patartina naudoti didesnio dydžio

BEARING nsPVA embolizacijos daleles. Būkite atsargūs spręsdami, kada

užbaigti embolizaciją.

6. Užbaigę gydymą, ištraukite kateterį, kartu palaikydami silpną siurbimą,

kad neištrūktų kateterio spindyje tebesančios BEARING nsPVA

embolizacijos dalelės.

7. Užspauskite punkcijos vietą arba naudokite arterijos užvėrimo įtaisą, kol

nustos kraujuoti.

8. Išmeskite visas atidarytas nesunaudotas BEARING nsPVA embolizacijos

daleles.

Specifinis gimdos fibroidų embolizacijos baigties kriterijus bendrai

apibrėžiamas kaip visiška arba artima stazė, pagrindinei gimdos arterijai

tebesant praeinamai, bet su silpna liekamąja kraujotaka. Šį embolizacijos

baigties kriterijų paprastai atitinka angiografinis vaizdas, kuriame matoma

praeinama gimdos arterija su užakusiomis visomis jos distalinėmis šakomis.

Kaip ir naudojant bet kurias embolines daleles, siekiant išvengti klaidos

nustatant embolizacijos baigtį ir ankstyvos rekanalizacijos, embolizacijos

baigtį reikia patvirtinti paliekant kateterį gimdos arterijoje maždaug penkias

minutes po tariamo procedūros užbaigimo. Tada embolizacijos baigtis

patvirtinama įšvirkščiant kontrastinės medžiagos ir stebint fluoroskopiškai.

Jei atlikus šią kontrastinės medžiagos injekciją aptinkama dėl persiskirstymo

atgijusi kraujotaka, galima suleisti papildomų dalelių nurodytam

embolizacijos baigties kriterijui pasiekti.

Dėmesio: BEARING nsPVA embolizacijos dalelių tarpusavio sukibimas

arba kateterio obstrukcija gali priklausyti nuo kontrastinio tirpalo kiekio;

būtina naudoti pakankamai kontrastinės medžiagos, kad BEARING nsPVA

embolizacijos dalelės plaukiotų laisvai pasklidusios ir nesimatytų jų

agregacijos.

LAIKYMAS IR STERILUMAS

• BEARING nsPVA embolizacijos daleles geriausia laikyti kambario

temperatūros sąlygomis sausoje tamsioje vietoje gamintojo flakonuose ir

pakuotėje.

• Tinka naudoti iki etiketėje nurodytos datos.

• Negalima užšaldyti.

• Pakartotinai nesterilizuoti.

PACIENČIŲ KONSULTAVIMO DĖL GIMDOS FIBROIDŲ EMBOLIZACIJOS

INFORMACIJA:

• Prieš embolizaciją pacientės turi tiksliai žinoti, kas joms teiks

poprocedūrinę priežiūrą ir į ką kreiptis prireikus skubios pagalbos po

embolizacijos.

• Pacientės, atrenkamos gydymui gimdos fibroidų embolizacijos būdu,

turi suprasti galimą šios procedūros teikiamą naudą, galimą riziką

ir nepageidaujamus reiškinius. Ypač svarbu pacientes perspėti, jog

po gimdos fibroidų embolizacijos su fibroidais susiję simptomai gali

nepalengvėti.

„Rx Only“ – perspėjimas: federaliniai (JAV) įstatymai numato, kad šį įtaisą

galima parduoti tik gydytojui arba jo nurodymu.

Naudoti tik vieną kartą

Dėmesio! Žr. naudojimo instrukciją

Sterilizuota gama spinduliais

Apie visus sunkius arba gyvybei pavojingus nepageidaujamus reiškinius

arba mirties atvejus, susijusius su BEARING nsPVA embolizacijos dalelių

naudojimu, reikia pranešti įtaiso gamintojui.

Advertising