Ii présentation, Français – Compex Energy mi-Ready User Manual

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Français

Votre set vous a été livré avec :

514000 1 stimulateur

68302x 1 chargeur

601131 1 jeu de câbles de stimulation noirs
à connexion Snap, avec indicateurs de couleurs
(bleu, vert, jaune, rouge)

602076 2 sachets d’électrodes petites
(5x5 cm)

602077 2 sachets d’électrodes grandes
(5x10 cm)

88572x 2 manuels d’utilisation et
d’applications spécifiques

88562x 2 guides de démarrage rapide
"Testez votre Compex en 5 minutes"

949000 1 clip ceinture

680029 1 trousse de transport

II PRÉSENTATION

1. Réception du matériel et
accessoires

3. Entretien

L

’appareil ne doit pas être stérilisé.

P

our nettoyer votre appareil, utilisez un

chiffon doux et un produit de nettoyage à
base d’alcool mais ne contenant aucun
solvant.

V

eillez à ne pas exposer le Compex à un

excès de liquide.

A

ucune réparation ne doit être entreprise

par l’utilisateur sur l’appareil ou l’un de
ses accessoires. Ne jamais démonter le
Compex ou le chargeur, qui contiennent
des parties sous haute tension, car il existe
un risque de décharge électrique.

C

ompex Médical SA décline toute

responsabilité quant aux dommages et
conséquences résultant d’une tentative
d’ouvrir, de modifier ou de réparer
l’appareil ou l’un de ses composants de la
part d’une personne ou d’un service non
officiellement agréés par Compex Médical
SA.

L

e stimulateur Compex n’a pas besoin

d’étalonnage. Les caractéristiques sont
systématiquement vérifiées et validées
pour chaque appareil fabriqué. Celles-ci
sont stables et ne varient pas, pour une
utilisation normale et dans un
environnement standard.

T

outefois, si le Compex est un appareil

électrique de qualité, sa durée de vie est
étroitement liée à l’usage qu’il en est fait
ainsi qu’aux soins et à la maintenance qui
lui sont apportés. Aussi, si votre appareil
devait présenter des signes d’usure sur
certaines pièces ou de
dysfonctionnement, contactez le service
consommateurs mentionné et agréé par
Compex Médical SA afin de procéder à
une remise à niveau de l’appareil.

L

e professionnel ou le prestataire de soins

a le devoir de se conformer à la législation
du pays pour ce qui concerne l’entretien
du dispositif. Il doit, à intervalles réguliers,
vérifier les performances et la sécurité du
dispositif utilisé.

2. Garantie

V

oir feuillet joint.

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